[发明专利]一种用于慢性活动性肝炎、早期肝硬化的药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 200710119347.8 | 申请日: | 2007-07-20 |
公开(公告)号: | CN101099850A | 公开(公告)日: | 2008-01-09 |
发明(设计)人: | 付立家;付建家 | 申请(专利权)人: | 北京亚东生物制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/46;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/20;A61K35/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 102200北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 慢性 活动 性肝炎 早期 肝硬化 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1、一种用于治疗慢性活动性肝炎,早期肝硬化的药物组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制备而成:
茵陈 100~500重量份 半枝莲 100~500重量份
茯苓 100~500重量份 郁金 25~150重量份
泽兰 50~250重量份 红花 25~150重量份
柴胡 25~150重量份 琥珀 10~50重量份
白芍 100~500重量份。
2、如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述原料的重量配比为:
茵陈 150~450重量份 半枝莲 150~450重量份
茯苓 150~450重量份 郁金 40~150重量份
泽兰 80~250重量份 红花 40~150重量份
柴胡 40~150重量份 琥珀 15~45重量份
白芍 150~450重量份
3、如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述原料的重量配比为
茵陈 350~450重量份 半枝莲 350~450重量份
茯苓 350~450重量份 郁金 80~120重量份
泽兰 150~220重量份 红花 80~120重量份
柴胡 80~120重量份 琥珀 30~45重量份
白芍 350~450重量份。
4、如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述原料的重量配比为
茵陈 400重量份 半枝莲 400重量份
茯苓 400重量份 郁金 100重量份
泽兰 200重量份 红花 100重量份
柴胡 100重量份 琥珀 40重量份
白芍 400重量份。
5、如权利要求1-4任意一项所述的中药组合物,其特征在于:它是颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、软胶囊剂、滴丸剂、分散剂、泡腾剂、缓释制剂。
6、如权利要求1-4任意一项所述的中药组合物的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
以上九味,加水煎煮1~3次,每次1~3小时,合并煎液,浓缩至相对密度1.20~1.35(50℃)的清膏,加入乙醇使含醇量达60~70%,静置20~48小时,回收乙醇,浓缩至相对密度1.25~1.40(50℃),加适量辅料,制备成临床应用的各种制剂,如:颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、软胶囊剂、滴丸剂、分散剂、泡腾剂、缓释制剂等。
7、如权利要求6所述的药物组合物的颗粒剂制备方法,其特征在于该方法为:
以上九味,加水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,浓缩至相对密度1.30(50℃)的清膏,加入乙醇使含醇量达65%,静置24小时,回收乙醇,浓缩至相对密度1.35(50℃),取清膏1份,蔗糖3份,糊精1份,制成颗粒,干燥,制成1000重量份,即得
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