[发明专利]药物组合物及其预防和治疗糖尿病的用途无效

专利信息
申请号: 200710110904.X 申请日: 2007-06-08
公开(公告)号: CN101091765A 公开(公告)日: 2007-12-26
发明(设计)人: 杨成钢 申请(专利权)人: 余仁生国际有限公司
主分类号: A61K36/804 分类号: A61K36/804;A61K9/02;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/12;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P3/10
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 刘晓东;顾晋伟
地址: 新加坡*** 国省代码: 新加坡;SG
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摘要:
搜索关键词: 药物 组合 及其 预防 治疗 糖尿病 用途
【权利要求书】:

1.一种药物组合物,其由包含以下的原料药物制成:人参、黄芪、山药、山茱萸、生地、和丹参。

2.根据权利要求1的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:人参1-99份、黄芪1-99份、山药1-99份、山茱萸1-99份、生地1-99份、和丹参1-99份。

3.根据权利要求2的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:人参或黄芪10-25份,在山药、山茱萸、生地、和丹参中至少一种是5-15份。

4.根据权利要求2的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:人参15份、黄芪15份、山药10份、山茱萸10份、生地10份、和丹参10份。

5.根据权利要求1或2的药物组合物,其中所述原料药物还包含天花粉和大黄中的至少一种,其中大黄优选是制大黄。

6.根据权利要求5的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:人参1-99份、黄芪1-99份、山药1-99份、山茱萸1-99份、生地1-99份、丹参1-99份、以及天花粉1-99份和/或大黄1-99份。

7.根据权利要求5的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:天花粉5-15份,和/或大黄3-10份。

8.根据权利要求5的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:人参10-25份、黄芪10-25份、山药5-15份、山茱萸5-15份、生地5-15份、丹参5-15份、以及天花粉5-15份和/或大黄3-10份。

9.根据权利要求5的药物组合物,其中所述原料药物具有以下重量关系:人参15份、黄芪15份、山药10份、山茱萸10份、生地10份、丹参10份、以及天花粉10份和/或大黄6份。

10.根据权利要求1-9任一项的药物组合物,其中所述药物组合物的剂型可以是片剂、丸剂、颗粒剂、粉末剂、膏剂、丹剂、胶囊剂、溶液剂、混悬剂、喷雾剂、注射剂等,其中优选片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂,更优选片剂、颗粒剂和胶囊剂。

11.根据权利要求1-10任一项的药物组合物,通过用溶剂提取来制备。

12.根据权利要求11的药物组合物,其中所述溶剂选自水、低级醇及其混合物,优选所述低级醇选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇及其混合物,更优选所述低级醇是乙醇。

13.根据权利要求11或12的药物组合物,其中用所述溶剂提取所述各种原料药物的混合物。

14.根据权利要求11或12的药物组合物,其中分别独立地用所述溶剂单独提取所述各种原料药物。

15.根据权利要求14的药物组合物,其中通过以下步骤来制备:

(a)分别用水加热回流单独提取人参、黄芪、山药和生地,优选还用水加热回流单独提取天花粉和大黄,然后向提取液中加入乙醇,干燥获得的澄清液,得到各自的干燥提取物;

(b)用水加热回流提取山茱萸,向提取液中加入粘合剂,其中所述粘合剂优选是明胶,向获得的澄清液中再加入乙醇,然后干燥获得的澄清液,得到干燥提取物;

(c)用乙醇加热回流提取丹参,干燥获得的澄清液,得到干燥提取物;和

(d)合并步骤(a)、(b)和(c)中获得的干燥提取物。

16.根据权利要求1的药物组合物,其进一步包含药用载体。

17.权利要求1-16任一项的药物组合物的制备方法,包括用一种或多种溶剂提取的步骤。

18.权利要求17的制备方法,其中所述溶剂选自水、低级醇及其混合物,优选所述低级醇选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇及其混合物,更优选所述低级醇是乙醇。

19.权利要求17或18的制备方法,其中用所述溶剂提取所述各种原料药物的混合物。

20.权利要求17或18的制备方法,其中分别独立地用所述溶剂单独提取所述各种原料药物,然后合并所得提取物。

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