[发明专利]一种优卡丹颗粒的制备方法无效
申请号: | 200710110612.6 | 申请日: | 2007-06-07 |
公开(公告)号: | CN101057865A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | 杨文龙 | 申请(专利权)人: | 杨文龙 |
主分类号: | A61K35/413 | 分类号: | A61K35/413;A61K9/16;A61J3/00;A61P31/00;A61P29/00;A61P11/00;A61K31/13;A61K31/167;A61K31/4402;A61K31/522 |
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地址: | 331200江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 优卡丹 颗粒 制备 方法 | ||
1.一种优卡丹颗粒的制备方法,其特征在于,将优卡丹颗粒中的乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸金刚烷胺、人工牛黄和咖啡因充分混合后,过筛,制粒,分装;过筛所用筛为金属材料筛,过筛时将金属材料筛接地。
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于所述金属材料筛的孔径为80-120目。
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸金刚烷胺、人工牛黄和咖啡因在集中混合时,混合槽接地。
4.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸金刚烷胺、人工牛黄和咖啡因在分步混合时,混合槽接地。
5.根据权利要求3-4任一所述制备方法,其特征在于将优卡丹颗粒中的乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏先充分混合时,采用逐级放大的方式混合。
6.根据权利要求3-4任一所述制备方法,其特征在于将优卡丹颗粒中的乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏先充分混合,再与盐酸金刚烷胺,人工牛黄和咖啡因充分混合后制成颗粒剂。
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