[发明专利]一种纳米组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米组合物，其特征在于是由水飞蓟宾和载体材料小麦醇溶蛋白组成的，粒径为50～500纳米，其中水飞蓟宾的质量百分含量为2％～20％。

2.如权利要求1所述的纳米组合物，其特征在于载体材料小麦醇溶蛋白是分子量范围在200KD～30KD的一组蛋白质，来源于小麦面筋粉。

3.一种制备如权利要求1或2所述的纳米组合物的方法，其特征在于该纳米组合物是通过去溶剂化法制备、并在乙醇环境下以醛、酮类固化剂固化得到的，具体步骤如下：

A.将水飞蓟宾与小麦醇溶蛋白溶解于70％乙醇中，形成相a；

B.将无水乙醇迅速倒入搅拌状态下的a相中；

C.滴加醛酮类固化剂固化，旋转蒸发除去乙醇，即得水飞蓟宾小麦醇溶蛋白纳米组合物胶体溶液，所述固化剂为甲醛、戊二醛或丁二酮。

4.如权利要求3所述的纳米组合物的制备方法，其特征在于还包括在水飞蓟宾小麦醇溶蛋白纳米组合物胶体溶液中加入2％～10％药学上可接受的冻干支架剂，经冷冻干燥制得水飞蓟宾小麦醇溶蛋白纳米组合物冻干粉针剂。

5.如权利要求3所述的纳米组合物的制备方法，其特征在于，还包括，在水飞蓟宾小麦醇溶蛋白纳米组合物胶体溶液中加入表面活性剂或稳定剂。

6.如权利要求5所述的纳米组合物的制备方法，其特征在于表面活性剂或稳定剂为卵磷脂、大豆磷脂、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、吐温类、司盘类、十二烷基硫酸钠、蔗糖脂肪酸酯类的一种或几种。

7.如权利要求3所述的纳米组合物的制备方法，其特征在于使用的固化剂醛、酮类化合物，浓度为0.1％～1％。 

8.权利要求1或2所述的纳米组合物在制备治疗肝炎药物中的应用。