[发明专利]检测人泌尿生殖道病原体的引物、探针及方法无效
| 申请号: | 200710093933.X | 申请日: | 2007-07-06 |
| 公开(公告)号: | CN101117646A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
| 发明(设计)人: | 熊慧;张爱民;陈嘉铮;谢立群 | 申请(专利权)人: | 上海申友健海生物技术有限责任公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陈履忠 |
| 地址: | 201203上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 检测 泌尿 生殖 病原体 引物 探针 方法 | ||
1.一种检测人泌尿生殖道病原体的引物,其特征在于,包括以下引物对中的至少一对:
(1)用于扩增淋病奈瑟氏球菌靶核酸序列的引物对,其第一引物序列含有SEQ ID NO:1的至少15个连续核苷酸,其第二引物序列含有SEQID NO:2的至少15个连续核苷酸;
(2)用于扩增解脲支原体靶核酸序列的引物对,其第一引物序列含有SEQ ID NO:3的至少15个连续核苷酸,其第二引物序列含有SEQ ID NO:4的至少15个连续核苷酸;
(3)用于扩增沙眼衣原体靶核酸序列的引物对,其第一引物序列含有SEQ ID NO:5的至少15个连续核苷酸,其第二引物序列含有SEQ ID NO:6的至少15个连续核苷酸。
2.如权利要求1所述的引物,其特征在于,所述引物对至少包括:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2;和/或SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4;和/或SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6。
3.一种检测人泌尿生殖道病原体的探针,其特征在于,该探针包括至少以下的一种寡核苷酸序列:
(1)与权利要求1所述引物对扩增的淋病奈瑟氏球菌的靶核酸序列进行杂交的寡核苷酸序列,该序列包含SEQ ID NO:7或其互补序列的至少15个连续核苷酸;
(2)与权利要求1所述引物对扩增的解脲支原体的靶核酸序列进行杂交的寡核苷酸序列,该序列包含SEQ ID NO:8或其互补序列的至少15个连续核苷酸;
(3)与权利要求1所述引物对扩增的沙眼衣原体的靶核酸序列进行杂交的寡核苷酸序列,该序列包含SEQ ID NO:9或其互补序列的至少15个连续核苷酸。
4.如权利要求3所述的探针,其特征在于,所述探针至少包括SEQ IDNO:7、SEQ ID NO:8和SEQID NO:9中的一种寡核苷酸序列。
5.一种检测人泌尿生殖道病原体的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)提取核酸样本;
(2)用至少一对权利要求1所述的引物序列,以步骤(1)提取的核酸为模板,扩增病原体的靶核酸序列;
(3)检测扩增产物,并分析结果。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中还包括:加入能与步骤(2)所用引物对扩增的靶核酸序列进行杂交的探针序列。
7.一种检测人泌尿生殖道病原体的试剂盒,其特征在于,包括:至少一对权利要求1所述的引物序列。
8.如权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,还包括至少一种权利要求3所述的探针序列,该探针序列与所含引物序列扩增的靶核酸序列进行杂交。
9.如权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,包含以下引物和探针组合中的至少一种组合:
(1)SEQ ID NO:1、SEQID NO:2和SEQ ID NO:7;
(2)SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:8;
(3)SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:9。
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