[发明专利]一种抗血栓、再狭窄的血管支架及其制备方法无效
| 申请号: | 200710093258.0 | 申请日: | 2007-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN101195047A | 公开(公告)日: | 2008-06-11 |
| 发明(设计)人: | 朱楚洪;周振华;曾文 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学;朱楚洪 |
| 主分类号: | A61L31/12 | 分类号: | A61L31/12;A61L31/02;A61L31/04;A61L31/10;A61L31/16 |
| 代理公司: | 重庆市恒信知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘小红 |
| 地址: | 400038重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 血栓 狭窄 血管 支架 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗血栓、再狭窄的血管内支架,包括血管内支架体,其特征是:在所述支架体表面具有表面修饰层,所述表面修饰层为A20、或A20和有能在体捕获自体内皮祖细胞的相关因子;所述A20为A20真核表达载体、病毒载体或A20蛋白;所述能在体捕获自体内皮祖细胞的相关因子选自内皮生长因子II型受体KDR抗体、CD34抗体或CD133抗体。
2.根据权利要求1所述的抗血栓、再狭窄的血管内支架,包括血管内支架体,其特征是:所述血管内支架体选用316L低碳不锈钢、钽、镍钛记忆合金。
3.一种制备如权利要求1所述抗血栓、再狭窄的血管内支架的方法,其特征是:方法包括以下步骤:
(1)、血管内支架获取;
(2)、血管内支架表面修饰A20;
或(3)在血管内支架表面修饰A20和能在体捕获自体内皮祖细胞的相关因子。
4.制备如权利要求1所述抗血栓、再狭窄的血管内支架的方法,其特征是:方法包括以下步骤:
(1)、血管内支架获取;
(2)、血管内支架表面修饰A20;
或(3)在血管内支架表面修饰A20和能在体捕获自体内皮祖细胞的相关因子;
(4)、在步骤(2)或步骤(3)获得的血管内支架上种植内皮祖细胞或内皮细胞。
5.根据权利要求3或4所述的制备抗血栓、再狭窄的血管内支架的方法,其特征是:步骤(2)中所述的表面修饰方式为:在血管内支架表面交联胶原蛋白,用N2琥珀酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与A20蛋白偶联;或用N2琥珀酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与单克隆特异性抗DNA抗体偶联,利用抗原抗体反应将单克隆特异性抗DNA抗体与A20真核表达载体结合;或用N2琥珀酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与单克隆特异性抗病毒抗体偶联,利用抗原抗体反应将单克隆特异性抗病毒抗体与A20病毒载体结合。
6.根据权利要求3或4所述的制备抗血栓、再狭窄的血管内支架的方法,其特征是:步骤(3)中所述的表面修饰方式为:在血管内支架表面交联胶原蛋白,用N2琥珀酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与A20蛋白偶联;或用N2琥垧酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与单克隆特异性抗DNA抗体偶联,利用抗原抗体反应将单克隆特界性抗DNA抗体与A20真核表达载体结合;或用N2琥珀酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与单克隆特界性抗病毒抗体偶联,利用抗原抗体反应将单克隆特异性抗病毒抗体与A20病毒载体结合;将A20和有能在体捕获自体内皮祖细胞的相关因子共同涂层,再用N2琥珀酰亚胺基丙酸酯[SPDP]将胶原蛋白与能在体捕获自体内皮祖细胞的相关因子偶联。
7.根据权利要求4所述的制备抗血栓、再狭窄的血管内支架的方法,其特征是:步骤(4)中内皮细胞种植方法是:内皮祖细胞或内皮细胞扩增传代后取3-6代,以浓度3×106cell/ml种植到经表面修饰后的血管内支架,体外培养7-10天后即可。
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