[发明专利]清醇健肝胶囊及制造工艺有效
申请号: | 200710085190.1 | 申请日: | 2007-03-18 |
公开(公告)号: | CN101264169A | 公开(公告)日: | 2008-09-17 |
发明(设计)人: | 徐向田 | 申请(专利权)人: | 徐向田 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61K9/48;A61K9/20;A61K9/16;A61P1/16;A61P3/06 |
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地址: | 276004山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 清醇 胶囊 制造 工艺 | ||
1.一种预防和治疗酒精性肝病、高脂血症的药品,其特征在于它由下述重量比的干品原料制成:小叶女贞叶0.1-2.0,山楂叶1.0-3.0,枸杞叶0.1-2.0,茵陈0.1-2.0,葛根1.0-3.0,葛花0.1-1.5,五味子0.1-2.0,决明子0.1-2.0,甘草0.1-1.5。
2.根据权利要求1所述的药品,其特征在于它由下述重量比的原料制成:小叶女贞叶1.0,山楂叶2.0,枸杞叶1.0,茵陈1.0,葛根2.0,葛花0.5,五味子1.0,决明子1.0,甘草0.5。
3.根据权利要求1或2所述的药品,其制备工艺为:将小叶女贞叶、山楂叶、枸杞叶、茵陈、葛根、葛花、五味子、决明子、甘草九种药材,以50-70%乙醇3-5倍量回流提取三次,合并提取液,将乙醇液浓缩至相对密度在50℃时为1.10-1.15的浸膏,加乙醇,使含醇量达到60%,冷藏、滤过,回收乙醇并浓缩成稠膏,相对密度在50℃时为1.30-1.35,将稠膏干燥、粉碎成细粉备用,2小时后制成颗粒,装胶囊,或用压片机制成片剂。
4.根据权利要求1或2所述的药品,其特征在于药品剂型为胶囊、颗粒和片剂。
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