[发明专利]一种益母草总生物碱提取物及其制备方法

权利要求书

1. 一种益母草总生物碱提取物，其特征在于，其中益母草总生物碱的重量百分含量大于或等于80％，水苏碱的重量百分含量大于或等于60％，益母草碱的重量百分含量大于或等于3％。

2. 根据权利要求1所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，其中水苏碱的重量百分含量为60％-75％，其中益母草碱的重量百分含量为3％-7.5％。

3. 根据权利要求1或2所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，其制备方法包括依次用弱酸性阳离子交换树脂、强酸性阳离子交换树脂、中性氧化铝纯化益母草提取液。

4. 根据权利要求3所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

(1)弱酸性阳离子交换树脂纯化；将益母草提取液上弱酸性阳离子交换树脂柱，用水洗脱至无色，收集水洗液备用；再用稀氨水洗脱，收集氨水洗脱液，合并，得到洗脱液A；

(2)强酸性阳离子交换树脂纯化；将上述水洗备用液酸化后上强酸性阳离子交换树脂柱，水洗至无色后，弃去；再用稀氨水或氨水乙醇液洗脱，收集洗脱液，合并，得到洗脱液B；

(3)中性氧化铝柱纯化；将上述洗脱液A和洗脱液B合并，调节pH值为中性，浓缩，干燥，用95％乙醇溶解，过中性氧化铝柱，用乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得益母草总生物碱提取物。

5. 根据权利要求4所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

(1)弱酸性阳离子交换树脂纯化；将益母草提取液上弱酸性阳离子交换树脂柱，用水洗脱至无色，收集水洗液备用；再用2％-5％氨水溶液洗脱，收集氨水洗脱液，合并，得到洗脱液A；

(2)强酸性阳离子交换树脂纯化；将上述水洗备用液酸化至pH值为1-3后上强酸性阳离子交换树脂柱，水洗至无色后，弃去；再用2％-5％氨水溶液或氨水∶乙醇(20∶80)溶液洗脱，收集洗脱液，合并，得到洗脱液B；

(3)中性氧化铝柱纯化；将上述洗脱液A和洗脱液B合并，调节pH值为中性，浓缩，干燥，用95％乙醇溶解，过中性氧化铝柱，用95％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得益母草总生物碱提取物。

6. 根据权利要求3-5之一所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，所述的制备方法中的弱酸性阳离子交换树脂选自南开D151型、南开101型中的一种。

7. 根据权利要求3-5之一所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，所述的制备方法中的强酸性阳离子交换树脂选自南开001×1型、南开001×2型、南开001×3型、南开001×14.5型、D151型、D018型、D019型、D020型、YWD12V型、核亚东732型中的一种。

8. 根据权利要求3-5之一所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，所述的益母草提取液通过将益母草药材采用水提醇沉法或醇提水沉法或酸水提取法得到。

9. 根据权利要求8所述的益母草总生物碱提取物，其特征在于，所述的益母草提取液可以采用下述任意一种方法制备：

(1)将益母草药材粉碎，用10-15倍量的60％-95％的乙醇溶液回流提取1-3次，每次1-2小时，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至无醇味后，加入水至药材∶溶液为1∶1，离心，上清液即为提取液；

(2)将益母草药材粉碎，用10-15倍量的水煎煮提取1-3次，每次1-2小时，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至药材∶溶液为1∶1，加入乙醇使得醇浓度为70％-90％，静置，过滤，滤液减压浓缩至药材∶溶液为1∶1，静置，上清液即为提取液；

(3)将益母草药材粉碎，用10倍量的酸水煎煮提取1-3次，每次1-2小时，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至药材∶溶液为1∶1，调pH值为中性后加入乙醇使醇浓度为70％-90％，静置，过滤，滤液减压浓缩至药材∶溶液为1∶1，离心，上清液即为提取液；其中的酸水为盐酸或硫酸的水溶液，pH值为1-3。