[发明专利]PNAS－4基因在制备抗肿瘤及抗肿瘤辅助药物中的用途

权利要求书

1.PNAS-4基因在制备抗肿瘤药物物与抗肿瘤辅助药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的PNAS-4基因的序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.5所示。

3.PNAS-4蛋白在制备抗肿瘤药物与抗肿瘤辅助药物中的用途。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述的PNAS-4蛋白的序列为SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.6所示。

5.一种重组载体，其特征在于含有序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3或SEQID NO.5的PNAS-4基因。

6.根据权利要求5所述的重组载体，其特征在于：所述载体为真核表达载体。

7.一种含有权利要求5或6所述重组载体的宿主细胞。

8.权利要求5或6所述的重组载体在制备抗肿瘤药物组合物或抗肿瘤辅助药物组合物中的用途。

9.一种抗肿瘤药物组合物或抗肿瘤辅助药物组合物，是由PNAS-4基因或PNAS-4基因编码的蛋白作为主要活性成分添加药学上可以接受的辅料制备而成的。

10.一种抗肿瘤药物组合物或抗肿瘤辅助药物组合物，是由权利要求5或6所述的重组载体作为主要活性成分添加药学上可以接受的辅料制备而成。

11.根据权利要求9或10所述的抗肿瘤药物组合物或抗肿瘤辅助药物组合物，其特征在于：所述药物组合物的活性成分被脂质体所包被。

12.根据权利要求9～11任一项所述的抗肿瘤药物组合物，其特征在于还含有肿瘤化疗药物作为活性成分。

13.一种制备权利要求5所述重组载体的方法，其特征在于包括以下步骤：

a、将PNAS-4基因构建入载体得到含PNAS-4的重组载体；

b、将a步骤所得含PNAS-4的重组载体转入宿主细胞，扩增制备重组载体。

14.一种制备权利要求10所述的抗肿瘤药物组合物或抗肿瘤辅助药物组合物的方法，其特征在于包括以下步骤：

a、在无菌条件下取注射用水，再按以下配比加入原料：重组PNAS-4腺病毒1×10⁹～9×10¹¹IU/ml、5％的葡萄糖溶液；

b、在无菌条件下将步骤a产物混合均匀，加缓冲液调节pH值至7.5～8.5；

c、将步骤b产物无菌过滤后分装成注射剂，或制成冻干制剂。