[发明专利]柠檬果醋饮料及生产方法无效
申请号: | 200710049761.6 | 申请日: | 2007-08-15 |
公开(公告)号: | CN101108014A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
发明(设计)人: | 谢振文;张邦奎 | 申请(专利权)人: | 四川华通柠檬有限公司;谢振文 |
主分类号: | A23L2/38 | 分类号: | A23L2/38;A23L1/29;A23L1/212;C12J1/08 |
代理公司: | 成都立信专利事务所有限公司 | 代理人: | 江晓萍 |
地址: | 642350四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 柠檬 饮料 生产 方法 | ||
1.柠檬果醋饮料,按重量份包括如下组分:
柠檬原醋 10~12,
木糖醇 0.3~0.8,
液态钙 0.01~0.03,
纯净水 70~90,
糖 适量。
2.如权利要求1所述的柠檬果醋饮料的生产方法,其特征在于包括如下步骤:
1)新鲜柠檬果经分级捡选后,送入经臭氧灭菌后的恒温库12℃-13.5℃恒温贮存,并对农药残留进行臭氧降解,每次时间25~35min,臭氧浓度0.07~0.09ppm,经降解农药残留后的柠檬果,进行鼓泡清洗,臭氧水灭菌消毒,榨汁并灭菌后使用;
2)成分调整:在上述柠檬果汁中按1∶2.5~3.5的比例加入纯净水,调整糖度至22-24°BX,同时加入重量百分比浓度为0.05-0.1%的磷酸铵和硫酸铵,以及100ppm的SO2促进发酵作用的正常进行;
3)将酵母菌植入柠檬汁中经三次定向培养后得到的酵母菌种液、按发酵液重量的6.5~7.5%的比例加入到发酵液中,控制发酵温度在20-25℃,发酵过程中每天都在60转/分以下低速搅拌至少2次,每次5~10min,发酵时间为15-20d;
4)检测发酵液中的残余糖量降至1%以下时,即进行残渣过滤分离将分离出来的清液转入后发酵工序,后发酵时间为28~32d;
5)过滤陈酿:经发酵得到的鲜柠檬果酒,过滤转入陈酿缸密封陈酿2~4个月,制成柠檬原酒;
6)陈酿后的柠檬原酒经过滤后,调整酒度为6-7度;
7)醋酸菌的定向选育扩培:
醋酸菌原种经三次定向扩量培养后,醋酸菌种液按发酵液重量的8~12%的比例、加入到调整酒度的发酵柠檬酒液中进行醋酸发酵;
8)醋酸菌发酵:发酵期间应控制发酵液温度为33-37℃,为使菌体能够大量繁殖和发酵完全,每天都要进行至少2次在60转/分以下低速搅拌,搅拌时间为25~35min,经20-40d完成醋化发酵,发酵结束,检测柠檬原醋的醋酸含量应≥5%;
9)陈酿:新制成的果醋,经封缸陈酿1-2个月,增进其醇厚、味香;
10)超滤:陈酿结束后的柠檬原醋,经0.2微米超滤后,色素黄亮,透光率达98%以上;
11)配制:经超滤后的柠檬原醋亦可进行配制,按照不同的糖/酸比,加入纯净水,糖,木糖醇,液态钙,配制出柠檬原醋含量≥10%,适于不同人群口感的柠檬果醋饮料液;
12)过滤:配制好的柠檬果醋饮料液经孔径为0.061~0.088毫米微孔过滤器过滤;
13),灭菌:过滤后的柠檬果醋饮料液,经95-97℃温度灭菌灌装即为成品。
3.如权利要求2所述的柠檬果醋饮料的生产方法,其特征在于酵母菌植入柠檬汁中三次定向扩培:按重量百分比。
一次定向扩培:
组分:柠檬汁 8~12%
白糖 8~12%
磷酸铵 0.1~0.3%
纯净水 余量。
培养液于121℃灭菌30min,冷却后接种从葡萄果酒酵母选育出的酵母菌、于28-30℃培养24-30d;
二次定向扩培:
组分:柠檬汁 18~22%
白糖 13~18%
磷酸铵 0.1~0.3%
纯净水 余量
培养液于120~122℃灭菌28~32min,冷却后接种一次扩培液8~12%,于28-30℃培养20-30d;
三次定向扩培:
组分:柠檬汁 28~32%
白糖 18~22%
磷酸铵 0.1~0.3%
纯净水 余量,
培养液经巴氏灭菌,冷却后按6~10%的二次扩培液于28-30℃培养36-48h;
酒母液制备:
组分:柠檬汁 28~32%
白糖 18~22%
纯净水 余量。
4.如权利要求2或3所述的柠檬果醋饮料的生产方法,其特征在于醋酸菌的定向选育扩培包括,
1)醋酸工程菌种的制备:选用沪酿101菌种→培养基增殖培养→液体分离培养→平板分离一次→二次平板分离→斜面纯化培养→摇瓶筛选→培育出适于柠檬果酒发酵的醋酸菌种长期保存:
1.1)增殖培养液组分:
豆芽汁 98~102ml
酒精(95%) 3~5ml
葡萄糖 2~4g
1.2)液体分离培养基组分:
5-6°柠檬果酒 98~102ml
葡萄糖 1~3g
1.3)平板及斜面培养基组分:按重量份
豆芽汁 8~12
葡萄糖 1~3
CaCo3 1~3
酵母膏 0.5~1.5
酒精(95%) 4~6
2)一次扩培:
组分:
5-6°酒液 100mL
葡萄糖 1~3g
调整PH:5-6,巴氏杀菌,接种醋酸菌种于28~32℃搅拌培养22~26h;
3)二次扩培:
组分:
5-6°柠檬酒液 1000mL
葡萄糖 1~3g
调整PH:4.5-5,巴氏杀菌后接入一次扩培液于28~32℃搅拌培养22~26h;
4)三次扩培:
组分:5-6°柠檬酒液10L,调整PH;4.0,巴氏杀菌后接入二次扩培液于32-34℃,搅拌1.5~2.5h左右,测定总酸达2%即可确认为终点;
5)醋酸种子液培养:
取6-8°的柠檬酒液,经巴氏杀菌,降温至32℃,接种8~12%的醋酸菌,搅拌培养,当酸度测定达2%时即可使用。
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