[发明专利]柠檬果醋饮料及生产方法无效

专利信息
申请号: 200710049761.6 申请日: 2007-08-15
公开(公告)号: CN101108014A 公开(公告)日: 2008-01-23
发明(设计)人: 谢振文;张邦奎 申请(专利权)人: 四川华通柠檬有限公司;谢振文
主分类号: A23L2/38 分类号: A23L2/38;A23L1/29;A23L1/212;C12J1/08
代理公司: 成都立信专利事务所有限公司 代理人: 江晓萍
地址: 642350四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 柠檬 饮料 生产 方法
【权利要求书】:

1.柠檬果醋饮料,按重量份包括如下组分:

柠檬原醋    10~12,

木糖醇      0.3~0.8,

液态钙      0.01~0.03,

纯净水      70~90,

糖          适量。

2.如权利要求1所述的柠檬果醋饮料的生产方法,其特征在于包括如下步骤:

1)新鲜柠檬果经分级捡选后,送入经臭氧灭菌后的恒温库12℃-13.5℃恒温贮存,并对农药残留进行臭氧降解,每次时间25~35min,臭氧浓度0.07~0.09ppm,经降解农药残留后的柠檬果,进行鼓泡清洗,臭氧水灭菌消毒,榨汁并灭菌后使用;

2)成分调整:在上述柠檬果汁中按1∶2.5~3.5的比例加入纯净水,调整糖度至22-24°BX,同时加入重量百分比浓度为0.05-0.1%的磷酸铵和硫酸铵,以及100ppm的SO2促进发酵作用的正常进行;

3)将酵母菌植入柠檬汁中经三次定向培养后得到的酵母菌种液、按发酵液重量的6.5~7.5%的比例加入到发酵液中,控制发酵温度在20-25℃,发酵过程中每天都在60转/分以下低速搅拌至少2次,每次5~10min,发酵时间为15-20d;

4)检测发酵液中的残余糖量降至1%以下时,即进行残渣过滤分离将分离出来的清液转入后发酵工序,后发酵时间为28~32d;

5)过滤陈酿:经发酵得到的鲜柠檬果酒,过滤转入陈酿缸密封陈酿2~4个月,制成柠檬原酒;

6)陈酿后的柠檬原酒经过滤后,调整酒度为6-7度;

7)醋酸菌的定向选育扩培:

醋酸菌原种经三次定向扩量培养后,醋酸菌种液按发酵液重量的8~12%的比例、加入到调整酒度的发酵柠檬酒液中进行醋酸发酵;

8)醋酸菌发酵:发酵期间应控制发酵液温度为33-37℃,为使菌体能够大量繁殖和发酵完全,每天都要进行至少2次在60转/分以下低速搅拌,搅拌时间为25~35min,经20-40d完成醋化发酵,发酵结束,检测柠檬原醋的醋酸含量应≥5%;

9)陈酿:新制成的果醋,经封缸陈酿1-2个月,增进其醇厚、味香;

10)超滤:陈酿结束后的柠檬原醋,经0.2微米超滤后,色素黄亮,透光率达98%以上;

11)配制:经超滤后的柠檬原醋亦可进行配制,按照不同的糖/酸比,加入纯净水,糖,木糖醇,液态钙,配制出柠檬原醋含量≥10%,适于不同人群口感的柠檬果醋饮料液;

12)过滤:配制好的柠檬果醋饮料液经孔径为0.061~0.088毫米微孔过滤器过滤;

13),灭菌:过滤后的柠檬果醋饮料液,经95-97℃温度灭菌灌装即为成品。

3.如权利要求2所述的柠檬果醋饮料的生产方法,其特征在于酵母菌植入柠檬汁中三次定向扩培:按重量百分比。

一次定向扩培:

组分:柠檬汁    8~12%

白糖            8~12%

磷酸铵          0.1~0.3%

纯净水          余量。

培养液于121℃灭菌30min,冷却后接种从葡萄果酒酵母选育出的酵母菌、于28-30℃培养24-30d;

二次定向扩培:

组分:柠檬汁    18~22%

白糖            13~18%

磷酸铵          0.1~0.3%

纯净水          余量

培养液于120~122℃灭菌28~32min,冷却后接种一次扩培液8~12%,于28-30℃培养20-30d;

三次定向扩培:

组分:柠檬汁  28~32%

白糖          18~22%

磷酸铵    0.1~0.3%

纯净水    余量,

培养液经巴氏灭菌,冷却后按6~10%的二次扩培液于28-30℃培养36-48h;

酒母液制备:

组分:柠檬汁    28~32%

白糖            18~22%

纯净水          余量。

4.如权利要求2或3所述的柠檬果醋饮料的生产方法,其特征在于醋酸菌的定向选育扩培包括,

1)醋酸工程菌种的制备:选用沪酿101菌种→培养基增殖培养→液体分离培养→平板分离一次→二次平板分离→斜面纯化培养→摇瓶筛选→培育出适于柠檬果酒发酵的醋酸菌种长期保存:

1.1)增殖培养液组分:

豆芽汁        98~102ml

酒精(95%)    3~5ml

葡萄糖        2~4g

1.2)液体分离培养基组分:

5-6°柠檬果酒    98~102ml

葡萄糖           1~3g

1.3)平板及斜面培养基组分:按重量份

豆芽汁        8~12

葡萄糖        1~3

CaCo3         1~3

酵母膏        0.5~1.5

酒精(95%)    4~6

2)一次扩培:

组分:

5-6°酒液  100mL

葡萄糖     1~3g

调整PH:5-6,巴氏杀菌,接种醋酸菌种于28~32℃搅拌培养22~26h;

3)二次扩培:

组分:

5-6°柠檬酒液  1000mL

葡萄糖         1~3g

调整PH:4.5-5,巴氏杀菌后接入一次扩培液于28~32℃搅拌培养22~26h;

4)三次扩培:

组分:5-6°柠檬酒液10L,调整PH;4.0,巴氏杀菌后接入二次扩培液于32-34℃,搅拌1.5~2.5h左右,测定总酸达2%即可确认为终点;

5)醋酸种子液培养:

取6-8°的柠檬酒液,经巴氏杀菌,降温至32℃,接种8~12%的醋酸菌,搅拌培养,当酸度测定达2%时即可使用。

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