[发明专利]水稻OsPT6:1基因编码序列及其应用无效
| 申请号： | 200710047182.8 | 申请日： | 2007-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN101294160A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | 明凤;路群;张珮珮;沈大棱 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C07K14/415;C12N1/19;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 陆飞;盛志范 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 水稻 ospt6 基因 编码 序列 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种分离出的水稻OsPT6:1基因，其特征在于编码具有高亲和磷酸盐转运蛋白活性的开放读框，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。
2.一种编码如权利要求1所述的水稻OsPT6:1基因的蛋白质分子，其特征在于具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的多肽。
3.一种将如权利要求1所述的水稻OsPT6:1基因活性的核苷酸序列转入酵母细胞提高磷酸盐吸收的方法，其特征在于具体步骤如下：
(1)将水稻OsPT6:1基因的开放读框可操作的连接于酵母表达调控序列，形成含有水稻OsPT6:1基因的表达的载体；
(2)将步骤(1)中的表达载体通过电击法转入酵母细胞；
(3)通过抗生素筛选，PCR鉴定，获得水稻OsPT6:1基因的转化细胞，转化细胞的磷酸盐吸收能力有提高。
4.一种用于检测样品中水稻OsPT6:1基因拷贝数的方法，其特征在于它包括用SEQ IDNO.1所示序列作为探针与样品杂交，然后检测探针是否发生了结合；该样品是水稻基因组DNA，经限制性内切酶酶切后的核苷酸序列。
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