[发明专利]酶抑制剂及其制法和用途无效
| 申请号: | 200710046617.7 | 申请日: | 2007-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN101397331A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
| 发明(设计)人: | 戚正武;韩锦铂;王苏明 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;A61K38/55;A61K38/08;A61P31/18 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐 迅 |
| 地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抑制剂 及其 制法 用途 | ||
1.一种多肽,其特征在于,所述的多肽具有式(I)所示的氨基酸序列:
G K Y P R X K R A (I)
其中,X表示任意氨基酸;
Y表示R或K。
2.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,在式(I)所示氨基酸中,氨基端还包含一乙酰基;和
羧基端还包含一酰胺基。
3.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,X选自:A,或P。
4.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,Y表示R。
5.权利要求1所述的多肽的用途,其特征在于,用于制备抑制Furin酶的组合物。
6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的组合物还用于阻止HIV-1病毒入侵细胞。
7.一种组合物,其特征在于,所述的组合物含有:
(a)权利要求1所述的多肽;以及
(b)药学上可接受的载体。
8.一种制备权利要求1所述的多肽的方法,其特征在于,所述的方法包括步骤:
(1)根据式(I)所示的氨基酸序列,化学合成粗肽;和
(2)对步骤(1)获得的粗肽进行纯化,获得权利要求1所述的多肽。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,
在所述的多肽的氨基端还设置一乙酰基保护基团;和
在所述多肽的羧基端设置一酰胺基保护基团。
10.一种体外抑制细胞中Furin酶活性的方法,其特征在于,所述的方法包括:给予细胞有效量的权利要求1所述的多肽。
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