[发明专利]制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2,4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法

权利要求书

1.制备N-哌啶子基-5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酰胺的方法，使5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸的酯类直接与1-氨基哌啶缩合，一步反应得目标化合物，且不使用有机溶剂和碱性催化剂。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸的酯类为其C1-C12的链烷基酯或环烷基酯，或其取代或非取代的芳香酯，其中取代基为C1-C6的链烷基。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的5-(4-氯苯基)-1-(2，4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-甲酸的酯类为该酸的甲酯、乙酯、苯甲酯、正丙酯、异丙酯、正戊酯、正庚酯或环戊酯。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该方法的反应时间为4～36小时。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该方法的反应温度为90～147℃。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，该方法的反应温度为130℃。