[发明专利]一种合成RNA单体的方法有效
| 申请号： | 200710039568.4 | 申请日： | 2007-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN101289486A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | 曹跃琼 | 申请（专利权）人： | 上海吉凯基因化学技术有限公司 |
| 主分类号： | C07H21/02 | 分类号： | C07H21/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 rna 单体 方法 | ||
1.一种RNA单体的合成方法，其特征在于独特的2’-保护基为出发点，RNA合成单体结构不同于以往的RNA合成单体，合成方法包括如下步骤：
A.制备2’-保护基1-(3-氯苯)-4-哌啶烯；
B.尿苷单体合成：3’，5’-氢氧基用Marcwicz保护基进行保护，然后在酸性条件下引入2’-1-(3-氯苯)-4-哌啶烯保护基，随后脱去Marcwicz保护基，5’-氢氧基用1，4-二甲氧基三苯甲烷氯进行保护，最后在3’-位用磷酸化试剂进行亚磷酰胺化，制得尿苷单体；
C.胞苷单体合成：将胞苷的碱基先用苯甲基保护，然后3’，5’-氢氧基用Marcwicz保护基进行保护，然后在酸性条件下引入2’-1-(3-氯苯)-4-哌啶烯保护基，随后脱去Marcwicz保护基，5’-氢氧基用1，4-二甲氧基三苯甲烷氯进行保护，最后在3’-位用磷酸化试剂进行亚磷酰胺化，制得胞苷单体；
D.腺苷单体合成：将腺苷的碱基先用苯甲基保护，然后3’，5’-氢氧基用Marcwicz保护基进行保护，然后在酸性条件下引入2’-1-(3-氯苯)-4-哌啶烯保护基，随后脱去Marcwicz保护基，5’-氢氧基用1，4-二甲氧基三苯甲烷氯进行保护，最后在3’-位用磷酸化试剂进行亚磷酰胺化，制得腺苷单体；
E.鸟苷单体合成：将鸟苷的碱基先用苯甲基保护，然后3’，5’-氢氧基用Marcwicz保护基进行保护，然后在酸性条件下引入2’-1-(3-氯苯)-4-哌啶烯保护基，随后脱去Marcwicz保护基，5’-氢氧基用1，4-二甲氧基三苯甲烷氯进行保护，最后在3’-位用磷酸化试剂进行亚磷酰胺化，制得鸟苷单体。
2.如权利要求1所述的RNA单体的合成方法，其特征在于，所述获得的RNA单体的化学结构为：
(1)尿苷单体：
(2)胞苷单体：
(3)腺苷单体：
(4)鸟苷单体：
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