[发明专利]含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法有效
申请号: | 200710039088.8 | 申请日: | 2007-04-04 |
公开(公告)号: | CN101279877A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
发明(设计)人: | 齐国祯;张惠明;钟思青;刘俊涛 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | C07C1/20 | 分类号: | C07C1/20;C07C11/04;C07C11/06 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 | 代理人: | 沈原 |
地址: | 100029*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 转化 过程 提高 乙烯 丙烯 收率 方法 | ||
1. 一种含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,包括以下步骤:
a)以含氧化合物为原料,原料从第一流化床反应器底部进入反应区,与催化剂接触生成含乙烯、丙烯、C4及以上烃和催化剂的流出物1;
b)流出物1在第一流化床反应器上部的沉降段经沉降和旋风分离器分离后,含乙烯、丙烯及C4及以上烃的气相从第一流化床反应器顶部排出,进入后续的分离工段,经分离得到C4及以上烃类流出物2、乙烯产品和丙烯产品;
c)流出物2进入第二反应器上部,与从再生催化剂汽提器输送来的再生催化剂接触生成含乙烯、丙烯、C4及以上烃和催化剂的流出物3;
d)流出物3进入第二反应器下部的气固分离区及汽提区,含乙烯、丙烯、C4及以上烃的气相与流出物1混合后进入后续的分离工段,分离出的催化剂经汽提后进入再生器底部;
e)第一流化床反应器上部沉降段中分离出的待再生催化剂经汽提后进入再生器的底部;
f)从d)步骤和e)步骤来的待再生催化剂经再生器再生、汽提器汽提后一部分返回到第一流化床反应器的下部反应区,另一部分进入第二反应器上部的催化剂料斗;
其中第二反应器为下行床,再生器为提升管。
2. 根据权利要求1所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于第一流化床反应器的反应区内至少一个位置的气体表观速度至少大于0.9米/秒;所述催化剂为SAPO型分子筛;含氧化合物包括甲醇、二甲醚或其混合物;经再生器烧炭再生后的催化剂平均积炭量小于6%重量。
3. 根据权利要求1所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于再生器内至少一个位置上的气体表观速度为3~12米/秒;再生器内的温度为550~700℃之间,再生器内以表压计压力为0~1MPa。
4. 根据权利要求3所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于再生器内至少一个位置上的气体表观速度为5~12米/秒;再生器内的温度为600~650℃,再生器内以表压计压力为0.1~0.3MPa。
5. 根据权利要求2所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于SAPO型分子筛为SAPO-34分子筛。
6. 根据权利要求1所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于第一流化床反应器的反应区的温度为350~600℃,第一流化床反应器内的压力以表压计为0~1MPa,第一流化床反应器的原料重量空速为0.1~20小时-1之间;第二反应器的反应区的温度为450~650℃,第二反应器内的压力以表压计为0~1MPa,第二反应器的原料重量空速为1~100小时-1之间。
7. 根据权利要求6所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于第一流化床反应器的反应区的温度为400~550℃,第一流化床反应器内的压力以表压计为0.1~0.3MPa,第一流化床反应器的原料重量空速为3~8小时-1;第二反应器的反应区的温度为500~580℃,第二反应器内的压力以表压计为0.1~0.3MPa,第二反应器的原料重量空速为10~60小时-1。
8. 根据权利要求7所述含氧化合物转化过程中提高乙烯、丙烯收率的方法,其特征在于第一流化床反应器的反应区的温度为425~500℃。
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