[发明专利]α-突触核蛋白与Sph1的相互作用位点及其在筛选帕金森症药物中的应用无效
申请号: | 200710038085.2 | 申请日: | 2007-03-15 |
公开(公告)号: | CN101265297A | 公开(公告)日: | 2008-09-17 |
发明(设计)人: | 胡红雨;谢圆圆;林东海 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C12N15/12;A61K38/16;A61P25/16 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐迅 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 突触 核蛋白 sph1 相互作用 及其 筛选 帕金森 药物 中的 应用 | ||
1.多肽的用途,用于筛选抑制α-突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的潜在物 质;
所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
2.一种筛选抑制α-突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的潜在物质的方法,其 特征在于,所述方法包括以下步骤:
(a)将候选物质与α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白元件相互作用的体系接触, 所述的α-突触核蛋白元件包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,但不是全长的α- 突触核蛋白;所述的Sph1蛋白元件是Sph1蛋白全长或其活性片段;和
(b)检测候选物质对α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白元件相互作用的影响;
其中,若所述候选物质可抑制α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白元件相互作用, 则表明该候选物质是抑制α-突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的潜在物质。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的α-突触核蛋白元件具有 的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法包括:
(a’)在测试组中,在α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白元件相互作用的体系中 添加候选物质;和
(b’)检测α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白元件相互作用情况,并与对照组比 较,其中所述的对照组是不添加所述候选物质的、α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白 元件相互作用的体系;
如果测试组中α-突触核蛋白元件和Sph1蛋白元件相互作用在统计学上弱于 对照组,就表明该候选物质是抑制α-突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的潜在物 质。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,通过观察α-突触核蛋白元件与 Sph1蛋白元件形成Lewy包涵体的情况来确定候选物质对于α-突触核蛋白元件和 Sph1蛋白元件相互作用的影响;如果候选物质使Lewy包涵体减少,则表明该候选 物质是抑制α-突触核蛋白与Sph1蛋白相互作用的潜在物质。
6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述体系选自:溶液体系、细胞 体系、或组织体系。
7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的α-突触核蛋白与Sph1蛋 白相互作用导致神经退行性疾病的发生。
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