[发明专利]一种检测女性骨质疏松症易感遗传风险的试剂盒无效
| 申请号： | 200710037172.6 | 申请日： | 2007-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN101240322A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 冯哲民;邹祖烨 | 申请（专利权）人： | 上海主健生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200433上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 女性 骨质 疏松 症易感 遗传 风险 试剂盒 | ||
1. 一种检测女性骨质疏松症易感遗传风险的试剂盒，其特征在于：包括同时检测编码白细胞介素6基因上rs1800795号SNP位点、骨保护素TNFRSF11B基因上rs2073618号SNP位点、肿瘤坏死因子-α基因上rs1800629号SNP位点、维生素D受体基因上rs1544410号和rs731236号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、荧光定量PCR反应缓冲液、去离子水。
2. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性引物对是指针对编码白细胞介素6基因上rs1800795号SNP位点、骨保护素TNFRSF11B基因上rs2073618号SNP位点、肿瘤坏死因子-α基因上rs1800629号SNP位点、维生素D受体基因上rs1544410号和rs731236号SNP位点而设计，能特异性扩增出包含这5个SNPs位点的DNA片段的引物对。
3. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性荧光探针对是指针对编码白细胞介素6基因上rs1800795号SNP位点、骨保护素TNFRSF11B基因上rs2073618号SNP位点、肿瘤坏死因子-α基因上rs1800629号SNP位点、维生素D受体基因上rs1544410号和rs731236号SNP位点而设计，能通过荧光定量PCR技术特异性检测出这五个SNPs位点基因型的Taqman探针对。
4. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所含的特异性引物对选自具有SEQ ID NO：1和2、3和4、5和6、7和8、9和10所示序列的引物对。
5. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所含的特异性荧光探针选自具有SEQ ID NO：11和12、13和14、15和16、17和18、19和20所示序列的Taqman探针对。
6. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：试剂盒的组分和含量包括5μl10X荧光定量PCR反应缓冲液、0.5μl 25mM dNTP混合液、3μl 25mM MgCl2溶液、0.125μl(5units/μl)Taq DNA聚合酶、20μM特异性引物对每条引物各0.225μl、10μM特异性荧光探针对每条探针各0.25μl、去离子水26.625μl。本试剂盒供一人份检测应用，试剂盒的保存温度为-20℃。
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