[发明专利]一种檀香的组织培养快繁方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物的组织培养培养繁殖技术，具体地说，涉及檀香树的组织培养快速繁殖技术。

背景技术

檀香(Santalum album)为檀香科常绿乔木。主要分布于东南亚、澳洲和太平洋地区。人类利用檀香已有数千年的历史，因其木材可用于工艺雕刻和提炼檀香油而格外有名。在亚洲地区，熏烧檀香木成为佛教、印度教、伊斯兰教等宗教的重要仪式。檀香木是提取檀香油的原材料，它含有α和β檀香醇等成分，可配制香水、香料、香皂和香熏等。檀香油具有抗菌成分，作为传统中药，檀香油可治疗皮肤病如痔疮、粉刺、痢疾、淋病等一些顽固疾病；此外，檀香油还是非常理想的镇静剂。目前国际贸易檀香心材每吨可卖47,000美元，其价格一直处于上升的趋势；而在国内每斤檀香木价格在人民币160元以上——檀香为世界上单位面积收益第二高的植物，无愧为以斤认价的世界上最贵的木材。檀香素有“绿色黄金”之称，其经济收益是其他林木的5-10倍。由于受檀香木材及其檀香油高额利益的驱动，导致原生檀香树木的大量减少和消失。太平洋岛的檀香山因过去分布有大量的檀香原生树而得名，但由于过度的砍伐，如今的檀香山已无檀香天然分布。过去印度一直都是檀香的主要栽培和出口国，由于无序的砍伐，其檀香资源几乎耗尽。中国无檀香的天然分布，过去一直从国外进口，对檀香其成品或半成品的需求一直较大。1962年华南植物园接受印尼华侨馈赠的檀香种子繁育成功；1980年华南植物园直接从印度引种优良檀香种也获得成功。经过几十年的研究试验，我们已经筛选了几十个满足檀香正常生长所需的檀香寄主。经过国内多个地区的研究试验表明檀香在华南南热带、亚热带地区是可以推广栽培的。目前国内正掀起檀香种植热潮。优质檀香种苗供不应求。然而由于檀香雌雄花器官异熟，通过种子繁殖的后代性状高度分离，个体之间差异很大，这对于需要种植几十年的珍贵树木来讲，非常需要建立一套完整的组织培养快繁体系。目前世界范围内，已经有很多开展檀香组织培养的科研工作，在国内也有几个报道檀香组织培养的例子。但是檀香组织培养生根成苗在国内却未成功，即是完整的檀香组织培养的研究报道尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种檀香的组织培养快繁方法，发明人在开展檀香组织培养的研究中，从檀香组织培养的基本过程，包括芽的诱导、繁殖、生根、移栽等的阶段，筛选最适培养基和培养条件，使檀香能够实现其有效繁殖，从而实现本发明的目的。

本发明所提出的檀香的组织培养快繁方法，包括下述培养阶段：

a)不定芽的诱导阶段：取十年以上成年优质檀香树嫩芽，经消毒后转入到繁殖培养基上培养，每天光照50-100μmol m^-2s^-15-14小时，直至诱导形成不定芽；所述的诱导培养基以MS基本培养基，附加琼脂0.6g L^-1，椰子乳50-100ml L^-1，蔗糖30g L^-1，pH值5.4-5.8为基础，另配加NAA 0.1-1.0mg L^-1+BAP 0.5-2.0mg L^-1；

b)丛芽繁殖阶段：将不定芽转入到繁殖培养基上以建立丛芽繁殖体系，每天光照80-120μmol m^-2s^-110-14小时，一个月至一个半月继代一次，所述的繁殖培养基以MS基本培养基，附加琼脂0.6g L^-1，蔗糖30g L^-1，pH值5.4-5.8为基础，另加BAP 0.5-2.0mg L^-1+NAA0.1-0.5mg L^-1+IBA0.5-2.0mg L^-1；

c)生根阶段：将发育至4-5cm以上的丛芽分切转入到生根培养基上光照培养诱导生根，每天光照100-200μmol m^-2s^-110-14小时，培养1-2个月诱导生根，试管苗生根后将培养瓶转到温室中培养1-2个月以壮苗，所述的生根培养基以MS基本培养基，附加培养基质蛭石30-40g L^-1(以利于通气生根)，蔗糖20-30g L^-1，pH值5.4-5.8为基础，另加IBA 0.3-0.5mgL^-1；

d)移栽阶段：将长根的试管苗移栽到室外，和合适的寄主植物共同培养。

经试验，使用本发明进行檀香树的组织培养快速繁殖，试管苗成活率可达到95％，可以有效解决檀香种植中的优质檀香种苗供应问题。