[发明专利]一种檀香的组织培养快繁方法无效
| 申请号： | 200710032982.2 | 申请日： | 2007-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN101213936A | 公开（公告）日： | 2008-07-09 |
| 发明（设计）人： | 马国华;胡玉姬;张新华;何长信;周俊芳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院华南植物园 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 广州科粤专利代理有限责任公司 | 代理人： | 余炳和 |
| 地址： | 510650*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 檀香 组织培养 方法 | ||
1.一种檀香的组织培养快繁方法，其特征在于包括下述培养阶段：
a)不定芽的诱导阶段：取十年以上成年优质檀香树嫩芽，经消毒后转入到繁殖培养基上培养，每天光照50-100μmol m-2s-15-14小时，直至诱导形成不定芽；所述的诱导培养基以MS基本培养基，附加琼脂0.6g L-1，椰子乳50-100ml L-1，蔗糖30g L-1，pH值5.4-5.8为基础，另配加NAA 0.1-1.0mg L-1+BAP 0.5-2.0mg L-1；
b)丛芽繁殖阶段：将不定芽转入到繁殖培养基上以建立丛芽繁殖体系，每天光照80-120μmol m-2s-110-14小时，一个月至一个半月继代一次，所述的繁殖培养基以MS基本培养基，附加琼脂0.6g L-1，蔗糖30g L-1，pH值5.4-5.8为基础，另加BAP 0.5-2.0mg L-1+NAA0.1-0.5mg L-1+IBA0.5-2.0mg L-1；
c)生根阶段：将发育至4-5cm以上的丛芽分切转入到生根培养基上光照培养诱导生根，每天光照100-200μmol m-2s-110-14小时，培养1-2个月诱导生根，试管苗生根后将培养瓶转到温室中培养1-2个月以壮苗，所述的生根培养基以MS基本培养基，附加培养基质蛭石30-40g L-1，蔗糖20-30g L-1，pH值5.4-5.8为基础，另加IBA 0.3-0.5mg L-1；
d)移栽阶段：将长根的试管苗移栽到室外，和合适的寄主植物共同培养。
2.根据权利要求1所述的檀香组织培养快繁方法，其特征在于所述的寄主植物为假蒿或长春花。
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