[发明专利]含吡啶环类超支化聚芳烃及其制备方法

权利要求书

1.一种含吡啶环类超支化聚芳烃，其特征在于，其结构式为：

所述的R为苯环类、芴类、三苯胺类或咔唑类芳基，或者是C₄-C₉的烷烃；R′为如下式a-h的芳基；或者是R′为C₂-C₉的烷烃；其中，R和R′均是烷烃，或者是R为烷烃、R′为芳基，或者是R为芳基、R′为烷烃。

2.根据权利要求1所述的含吡啶环类超支化聚芳烃，其特征在于，所述的苯环类芳基为如下式1-式7所述结构的芳基：

3.根据权利要求1所述的含吡啶环类超支化聚芳烃，其特征在于，所述的勿类芳基为如下式8-式12所述结构的芳基：

4.根据权利要求1所述的含吡啶环类超支化聚芳烃，其特征在于，所述的三苯胺类芳基为如下式13-式15所述结构的芳基：

5.根据权利要求1所述的含吡啶环类超支化聚芳烃，其特征在于，所述的咔唑类芳基为如下式16-式24所述结构的芳基：

6.权利要求1所述的含吡啶环类超支化聚芳烃的制备方法，其特征在于包括如下步骤和工艺条件：

(1)单体合成：以质量份数计，将末端含有双溴或双碘的共轭芳烃单体1-5份，0.001-0.005份助催化剂碘化亚铜金属碘化物、0.001-0.005份三苯基磷，二价钯催化剂0.01-0.05份按顺序加入反应容器中，在氮气保护下，按每克双溴或双碘的共轭芳烃加入碱性溶剂三乙胺10-30ml，固体溶解后，按每克双溴或双碘的共轭芳烃加入三甲基硅乙炔或者二甲基丁炔醇炔类单体1-5ml，常温下搅拌反应10-24h；经过滤，收集有机相，经过多步提纯的中间体在甲苯溶剂和碱性条件下回流反应1-6小时；蒸馏剩余的溶剂提纯后得到含末端双炔的单体；

(2)聚合物的合成：将蒸馏过的甲苯溶剂加入含末端双炔的单体与腈单体的混合物中，再加入过渡金属催化剂CpCo(CO)₂，按每克含末端双炔的单体加入10-100ml甲苯溶剂、3-8ml腈单体、过渡金属催化剂0.06-0.1克，在300W的紫外光的辐照下，反应2-20h，得到含有吡啶环的超支化聚合物。

7.根据权利要求6所述的含吡啶环类超支化聚芳烃的制备方法，其特征在于所述末端含有双溴共轭芳烃单体为如下25～28结构式的单体中的一种。

8.根据权利要求6所述的含吡啶环类超支化聚芳烃的制备方法，其特征在于所述末端含有双碘的共轭芳烃单体为如下29～48结构式的单体中的一种。

9.根据权利要求6所述的含吡啶环类超支化聚芳烃的制备方法，其特征在于所述所述腈单体为如下a1～h1结构式的单体中的一种。

10.根据权利要求6所述的含吡啶环类超支化聚芳烃的制备方法，其特征在于所述双炔单体为如下49～71结构式的单体中的一种。