[发明专利]一种治疗股骨头缺血性坏死的生物分装剂无效
申请号: | 200710028413.0 | 申请日: | 2007-06-05 |
公开(公告)号: | CN101108253A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
发明(设计)人: | 马骊 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K38/48;A61P19/08 |
代理公司: | 广州市天河庐阳专利事务所 | 代理人: | 胡济元 |
地址: | 510515广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 股骨头 缺血性 坏死 生物 分装 | ||
1.一种治疗早期股骨头缺血性坏死的生物分装剂,该生物分装剂由以下试剂组成:
试剂I:纤维蛋白原和抑肽酶的混合水溶液,其中纤维蛋白原的含量为60~100mg/mL,抑肽酶的含量为1000~3000KIU/mL;
试剂II:凝血酶和CaCl2的混合水溶液,其中凝血酶的含量是250~500IU/mL,CaCl2的含量是CaCl2 40mmol/mL;
试剂III:转基因骨髓基质干细胞,其中所含的外源基因是编码人肝细胞生长因子的基因;所述的骨髓基质干细胞为同种异体骨髓基质干细胞或自体骨髓基质干细胞。
2.根据权利要求1所述的治疗早期股骨头缺血性坏死的生物分装剂,其特征在于所述的试剂I中各组分的含量为:纤维蛋白原80mg/mL,抑肽酶2000KIU/mL。
3.根据权利要求1所述的治疗早期股骨头缺血性坏死的生物分装剂,其特征在于所述的试剂II中凝血酶的含量为400IU/mL。
4.根据权利要求1、2或3所述的治疗早期股骨头缺血性坏死的生物分装剂,其特征在于所述的试剂I中各组分的含量为:纤维蛋白原80mg/mL,抑肽酶2000KIU/mL;所述的试剂II中凝血酶的含量为400IU/mL。
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