[发明专利]一种合成纳米Ag－Ni合金的方法

权利要求书

1、一种合成纳米Ag-Ni合金的方法，是通过下述步骤实现的：向[NiSO₄]＝0.70～1.80mol/L和[AgNO₃]＝1.00～2.50mol/L的混合液中加入氨水，调节溶液的pH值为7.5～8.5，随后加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮PVP 15～30mL，加热到60～80℃后，加入还原剂[N₂H₄·H₂O]＝1.50～3.00mol/L，还原反应进行，待反应结束后，过滤并用乙醇、丙酮各100～200mL洗涤粉末，在常温下干燥获得纳米级Ag-Ni合金粉末；再将纳米级Ag-Ni合金粉末在600～650℃及15～25MPa下，烧结10～15min，获得致密度超过99％的纳米晶Ag-Ni合金。

2、根据权利要求1所述一种合成纳米Ag-Ni合金的方法，是通过下述步骤实现的：向[NiSO₄]＝0.7mol/L和[AgNO₃]＝1.00mol/L混合液中加入氨水，调节溶液的pH值＝7.5，随后加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮PVP 15mL，再加热到60℃后，加入还原剂[N₂H₄·H₂O]＝1.50mol/L，还原反应进行，待反应结束后，过滤并用乙醇、丙酮各100mL洗涤粉末，在常温下干燥获得合成纳米级Ag-Ni合金粉末；再将纳米级Ag-Ni合金粉末在600℃及15MPa下烧结10min，即可获得致密度超过99％的纳米晶Ag-Ni合金。

3、根据权利要求1所述一种合成纳米Ag-Ni合金的方法，是通过下述步骤实现的：向[NiSO₄]＝1.80mol/L和[AgNO₃]＝2.50mol/L混合液中加入氨水，调节溶液的pH值＝8.5，随后加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮PVP 30mL，再加热到80℃后，加入还原剂[N₂H₄·H₂O]＝3.00mol/L，还原反应进行，待反应结束后，过滤并用乙醇、丙酮各200mL洗涤粉末，在常温下干燥获得合成纳米级Ag-Ni合金粉末；再将纳米级Ag-Ni合金粉末在650℃及25MPa下烧结15min，即可获得致密度超过99％的纳米晶Ag-Ni合金。

4、根据权利要求1所述一种合成纳米Ag-Ni合金的方法，是通过下述步骤实现的：向[NiSO₄]＝1.50mol/L和[AgNO₃]＝1.50mol/L混合液中加入氨水，调节溶液的pH值＝8.0，随后加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮PVP 20mL，再加热到70℃后，加入还原剂[N₂H₄·H₂O]＝2.50mol/L，还原反应进行，待反应结束后，过滤并用乙醇、丙酮各150mL洗涤粉末，在常温下干燥获得合成纳米级Ag-Ni合金粉末；再将纳米级Ag-Ni合金粉末在620℃及20MPa下烧结12min，即可获得致密度超过99％的纳米晶Ag-Ni合金。

5、根据权利要求1所述一种合成纳米Ag-Ni合金的方法，是通过下述步骤实现的：向[NiSO₄]＝1.00mol/L和[AgNO₃]＝2.00mol/L混合液中加入氨水，调节溶液的pH值＝7.8，随后加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮PVP 25mL，再加热到75℃后，加入还原剂[N₂H₄·H₂O]＝2.00mol/L，还原反应进行，待反应结束后，过滤并用乙醇、丙酮各130mL洗涤粉末，在常温下干燥获得合成纳米级Ag-Ni合金粉末；再将纳米级Ag-Ni合金粉末在635℃及23MPa下烧结13min，即可获得致密度超过99％的纳米晶Ag-Ni合金。