[发明专利]软性接触镜用组合物及吸附抑制方法有效
申请号: | 200680049715.X | 申请日: | 2006-12-25 |
公开(公告)号: | CN101351199A | 公开(公告)日: | 2009-01-21 |
发明(设计)人: | 田渊照人;服部学 | 申请(专利权)人: | 狮王株式会社 |
主分类号: | A61K31/135 | 分类号: | A61K31/135;A61K9/08;A61K31/137;A61K31/138;A61K31/14;A61K31/216;A61K31/27;A61K31/275;A61K31/4425;A61K31/4433;A61K31/47;A61K31/496;A61K31/517 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 软性 接触 组合 吸附 抑制 方法 | ||
技术领域
本发明涉及含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物以及抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的方法。
背景技术
在配戴软性接触镜时,镜片表面干燥、易于吸附来自外界的花粉、污染物质,易于引起发痒、炎症充血等过敏症状。因此,一直期待含有消炎成分、抗组胺成分或抗充血成分的软性接触镜使用者用组合物。
消炎成分、抗组胺成分或抗充血成分已知有具有仲氨基和/或叔氨基的碱性化合物,但这些碱性化学物质由于与软性接触镜的亲和性很高,因此作为软性接触镜使用者用组合物使用时,有可能吸附在镜片表面上、经过一段时间蓄积在镜片内部,会在镜片上的物性或配戴时的使用感造成不良影响,甚至导致副作用等。因此,为了适于软性接触镜使用,有必要抑制碱性化学物质在镜片上的吸附。
一直以来,作为抑制药物在软性接触镜上的吸附的方法,提出了利用高分子化合物、非离子表面活性剂抑制脂溶性维生素的吸附的方法(参照专利文献1:特开2001-158734号公报)、利用氨基酸等抑制甘草酸二钾的吸附的方法(参照专利文献2:特开2001-2563号公报)。但是,并未开发出抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的眼科用组合物。另外,还已知将组合物的pH调整至5~6抑制马来酸氯苯那敏对容器的吸附的方法(参照专利文献3:特开2002-249445号公报)、配合环糊精从而抑制在容器上的吸附的方法(参照专利文献4:特开2004-359679号公报),但尚未知晓抑制在软性接触镜上的吸附的方法。予以说明,作为本发明相关的现有技术 文献可列举如下。
专利文献1:特开2001-158734号公报
专利文献2:特开2001-2563号公报
专利文献3:特开2002-249445号公报
专利文献4:特开2004-359679号公报
专利文献5:特开2002-322048号公报
专利文献6:特开2001-122774号公报
专利文献7:特开2004-2364号公报
专利文献8:特开2003-252800号公报
专利文献9:特开2001-158750号公报
专利文献10:特开2003-2837号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明正是鉴于上述情况而完成的,其目的在于提供抑制选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的软性接触镜用组合物。另外,其目的还在于提供抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附的方法。
用于解决课题的方法
本发明人为了达成上述目的进行了深入研究,结果发现通过在含有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接触镜用组合物中配合L-天冬氨酸钾等氨基酸或其盐、硫酸软骨素钠等酸性粘多糖或其盐、或者环糊精,将组合物的pH调整至3.5~4.8,可以抑制上述碱性化学物质在软性接触镜上的吸附,至此完成了本发明。
因此,提供以下发明。
软性接触镜用组合物,其含有
(A)选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质,和
(B)选自氨基酸及其盐、酸性粘多糖及其盐以及环糊精的1种或2种以上,所述组合物的pH为3.5~4.8。
[2]上述[1]所述的软性接触镜用组合物,其中,(A)成分选自肾上腺素、麻黄素、甲基麻黄素、萘甲唑啉、去氧肾上腺素、新斯的明、苯海拉明、氯苯那敏、四氢唑啉、普拉洛芬、双氯芬酸、尿囊素、酮替芬、阿扎司特、左卡巴斯汀、氨来呫诺、异丁司特、哌罗来斯、洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、西梭霉素、小诺米星(micromycin)、奥布卡因、地斯的明、噻吗洛尔、卡替洛尔、倍他洛尔、地匹福林、毛果云香碱、吡诺克辛、环喷托酯、托吡卡胺及它们的盐的1种或2种以上。
[3]上述[1]或[2]所述的软性接触镜用组合物,其中,氨基酸及其盐选自L-谷氨酸、ε-氨基己酸、L-天冬氨酸及它们的盐的1种或2种以上。
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