[发明专利]软性接触镜用组合物及吸附抑制方法有效
申请号: | 200680049715.X | 申请日: | 2006-12-25 |
公开(公告)号: | CN101351199A | 公开(公告)日: | 2009-01-21 |
发明(设计)人: | 田渊照人;服部学 | 申请(专利权)人: | 狮王株式会社 |
主分类号: | A61K31/135 | 分类号: | A61K31/135;A61K9/08;A61K31/137;A61K31/138;A61K31/14;A61K31/216;A61K31/27;A61K31/275;A61K31/4425;A61K31/4433;A61K31/47;A61K31/496;A61K31/517 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 软性 接触 组合 吸附 抑制 方法 | ||
1.软性接触镜用组合物,含有:
(A)选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质,和
(B)选自硫酸软骨素、L-谷氨酸及其盐中的至少一种化合物, 且所述组合物的pH为3.5~4.8,且下述等式所示的Q为5-18mL, Q=QHCl+QNaOH
式中,QHCl表示:将100g组合物降低至pH 3.5所需的0.1mol/L HCl 的量,单位为mL,且QNa OH表示:将100g组合物升至pH 7.5所需的 0.1mol/L NaOH的量,单位mL,pH测定温度为20℃。
2.权利要求1所述的软性接触镜用组合物,其中,所述组合物的 pH为3.5~4.5。
3.权利要求2所述的软性接触镜用组合物,其中,所述组合物的 pH为3.6~4.0。
4.权利要求1、2或3所述的软性接触镜用组合物,其中,所述 (A)成分是选自肾上腺素、麻黄素、甲基麻黄素、萘甲唑啉、去氧肾 上腺素、新斯的明、苯海拉明、氯苯那敏、四氢唑啉、普拉洛芬、双 氯芬酸、尿囊素、酮替芬、阿扎司特、左卡巴斯汀、氨来呫诺、异丁 司特、哌罗来斯、洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、西梭 霉素、小诺米星、奥布卡因、地斯的明、噻吗洛尔、卡替洛尔、倍他 洛尔、地匹福林、毛果云香碱、吡诺克辛、环喷托酯、托吡卡胺及它 们的盐中的至少一种碱性化学物质。
5.权利要求4所述的软性接触镜用组合物,其中,所述(A)成 分是选自肾上腺素、麻黄素、甲基麻黄素、去氧肾上腺素、苯海拉明、 氯苯那敏、普拉洛芬、双氯芬酸、尿囊素、左卡巴斯汀、氨来呫诺、 异丁司特、哌罗来斯、洛美沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、庆大霉素、 西梭霉素、小诺米星、奥布卡因、地斯的明、噻吗洛尔、卡替洛尔、 倍他洛尔、地匹福林、毛果云香碱、吡诺克辛、环喷托酯、托吡卡胺 及它们的盐中的至少一种碱性化学物质。
6.权利要求1~5任一项所述的软性接触镜用组合物,其中,所 述硫酸软骨素或其盐在所述组合物中的含量为0.01~1w/v%。
7.权利要求1~5任一项所述的软性接触镜用组合物,其中,所 述L-谷氨酸或其盐在所述组合物中的含量为0.01~3w/w%。
8.权利要求1~7任一项所述的软性接触镜用组合物,还含有类 单萜化合物和/或类倍半萜化合物。
9.权利要求1~8任一项所述的软性接触镜用组合物,还含有选 自硼酸缓冲剂、乙酸缓冲剂、磷酸缓冲剂、碳酸缓冲剂、柠檬酸缓冲 剂和氨丁三醇的至少一种缓冲剂。
10.权利要求1~9任一项所述的软性接触镜用组合物,其中该组合 物为滴眼液、配戴接触镜用溶液、摘取接触镜用溶液或接触镜护理剂。
11.抑制碱性化学物质吸附在软性接触镜上的方法,其包括向含 有选自具有仲氨基和/或叔氨基的胺及其盐的碱性化学物质的软性接 触镜用组合物中掺入选自硫酸软骨素、L-谷氨酸及其盐中的至少一种 化合物,所述组合物的pH为3.5~4.8,且下述等式所示的Q为5-18mL, Q=QHCl+QNaOH
式中,QHCl表示:将100g组合物降低至pH 3.5所需的0.1mol/L HCl 的量,单位mL,且QNa OH表示:将100g组合物升至pH 7.5所需的 0.1mol/L NaOH的量,单位mL,pH测定温度为20℃。
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