[发明专利]由改良的羧甲基纤维素材料制成的薄膜和胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种薄膜和/或胶囊，其包含分子量在1,500-75,000道尔顿范围内、取代度小于约1.5的改良的CMC材料；其中，所述薄膜和/或胶囊任选地包含至少一种除所述改良的CMC材料之外的聚合物添加剂。

2.如权利要求1所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述改良的CMC材料的分子量为7,000-55,000道尔顿，取代度为0.6-1.3。

3.如权利要求2所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述改良的CMC材料的分子量为21,000-55,000道尔顿，取代度为0.9-1.3。

4.如权利要求1所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是存在的。

5.如权利要求2所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是存在的。

6.如权利要求3所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是现有的。

7.如权利要求4所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是在整个薄膜和/或胶囊中的含量为0.05-50重量％的胶凝材料，所述材料选自纤维素醚、生物树胶、水胶体及其任意混合物。

8.如权利要求5所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是在整个薄膜和/或胶囊中的含量为0.05-50重量％的胶凝材料，所述材料选自纤维素醚、生物树胶、水胶体及其任意混合物。

9.如权利要求6所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是在整个薄膜和/或胶囊中的含量为0.05-50重量％的胶凝材料，所述材料选自纤维素醚、生物树胶、水胶体及其任意混合物。

10.如权利要求4所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是在整个薄膜和/或胶囊中的含量为0.05-50重量％的非胶凝粘性制造材料，所述材料选自纤维素醚、生物树胶、水胶体及其任意混合物。

11.如权利要求5所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是在整个薄膜和/或胶囊中的含量为0.05-50重量％的非胶凝粘性制造材料，其中，所述材料选自纤维素醚、生物树胶、水胶体及其任意混合物。

12.如权利要求6所述的薄膜和/或胶囊，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是在整个薄膜和/或胶囊中的含量为0.05-50重量％的非胶凝粘性制造材料，其中，所述材料选自纤维素醚、生物树胶、水胶体及其任意混合物。

13.一种制备薄膜和/或胶囊的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供分子量在80000-3000000道尔顿范围内、取代度小于约1.5的CMC材料；b)使所述材料暴露于一定量的酶持续足以使所述CMC材料的分子量降低至1500-75000道尔顿范围内的时间，以降解所述CMC材料；c)灭活所述的酶；d)制备步骤“c”所得改良的CMC材料的溶液，含有至多70重量％的水和任选地包含至多12.5％的增塑剂；和e)将所述溶液用适当的方法施加到合适的表面，并使其中的水分蒸发而形成薄膜或胶囊；其中，所述薄膜和/或胶囊任选地包含至少一种除改良的CMC材料之外的其它聚合物添加剂。

14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤“b”的CMC材料的分子量范围为7,000-55,000道尔顿。

15.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤“b”的CMC材料的分子量范围为21,000-55,000道尔顿。

16.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CMC材料的取代度为0.6-1.3。

17.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述CMC材料的取代度为0.9-1.3。

18.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是存在的。

19.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是存在的。

20.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是存在的。

21.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述任选的聚合物添加剂是存在的。