[发明专利]由法呢醇制备α－红没药醇的方法

权利要求书

1.一种用于制备α-红没药醇的方法，包括在酮、磺酸和其它强酸的 存在下使法呢醇反应。

2.权利要求1所述的方法，其中使用式(I)的酮：

其中基团R¹、R²相同或不同，并且各自为C₁～C₄直链或支链烷基，或者 一起为3～5个碳原子的环状亚烷基。

3.权利要求1或2所述的方法，其中使用式(II)的磺酸：

R³SO₃H    (II)

其中基团R³为C₁～C₁₂直链或支链烷基、C₆～C₁₀芳基、C₇～C₁₂烷芳基或 C₇～C₁₂芳烷基，所述基团各自可以带有一个或多个相同或不同的取代基， 所述取代基选自氟、氯、-OR⁴和-C(O)OR⁵，其中R⁴和R⁵各自独立地为 氢或C₁～C₄烷基。

4.权利要求1～3任一项所述的方法，其中使用pKa最高为2的强酸。

5.权利要求1～4任一项所述的方法，其中使用选自硫酸、高氯酸、 四氟硼酸、三氟甲烷磺酸、三氯乙酸、三氟乙酸、硝酸、磷酸、焦磷酸、 六氟磷酸的其它强酸。

6.权利要求1～5任一项所述的方法，其中基于待转化的法呢醇以 0.1～100mol％的量使用所述其它强酸。

7.权利要求1～6任一项所述的方法，其中以混合物形式使用式(IV) 的法呢醇：

所述混合物为所述式(IV)的全-(E)-异构体与相应的2-或6-Z-异构体的混合 物和/或与式(V)的3，7，11-三甲基十二碳-2，4，6，10-四烯-1-醇：

或其双键异构体的混合物。

8.权利要求1～7任一项所述的方法，其中在0.1∶1至30∶1的范围内 选择所用酮与待转化的法呢醇的摩尔比。

9.权利要求1～8任一项所述的方法，其中在0.001∶1至10∶1的范围 内选择所用磺酸与待转化的法呢醇的摩尔比。

10.磺酸作为用于由法呢醇开始来制备α-红没药醇的催化剂或反应物 的用途。