[发明专利]癌性疾病调节抗体

权利要求书

1.由杂交瘤产生的分离的单克隆抗体，所述杂交瘤以保藏号170505-03保藏在IDAC。

2.由权利要求1所述分离的单克隆抗体产生的人源化抗体。

3.由权利要求1所述分离的单克隆抗体产生的嵌合抗体。

4.分离的杂交瘤细胞系，其以保藏号170505-03保藏在IDAC。

5.引发抗体诱导的选自人肿瘤的组织样品中癌细胞的细胞毒性作用的方法，包括：

提供所述人类肿瘤的组织样品；

提供由杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB，所述杂交瘤以保藏号170505-03保藏在IDAC，所述CDMAB的特征在于竞争性地抑制所述分离的单克隆抗体对其靶抗原的结合的能力；以及

将所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品接触；

其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品的结合诱导细胞毒性作用。

6.权利要求1所述分离的单克隆抗体的CDMAB。

7.权利要求2所述人源化抗体的CDMAB。

8.权利要求3所述嵌合抗体的CDMAB。

9.权利要求1、2、3、6、7或8中任一权利要求所述的分离的抗体或其CDMAB，其与选自细胞毒性部分、酶、放射性化合物和造血细胞的成员偶联。

10.确定选自人肿瘤的组织样品中癌细胞的存在的结合分析方法，所述癌细胞被分离的单克隆抗体特异性结合，该单克隆抗体由具有IDAC保藏号170505-03的杂交瘤细胞系AR59A935.6产生，所述方法包括：

提供所述人类肿瘤的组织样品；

提供至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB，所述单克隆抗体或其CDMAB识别的一个抗原表位或多个抗原表位与由杂交瘤细胞系AR59A935.6产生的分离的单克隆抗体所识别的一个抗原表位或多个抗原表位相同，所述杂交瘤细胞系具有IDAC保藏号170505-03；

将所述至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品接触；以及

测定所述至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品的结合；

从而指示出所述组织样品中所述癌细胞的存在。

11.治疗哺乳动物的人肿瘤的方法，其中所述人肿瘤表达特异结合至分离的单克隆抗体或其CDMAB的抗原的至少一种抗原表位，所述单克隆抗体由以保藏号170505-03保藏在IDAC的克隆所编码，所述CDMAB的特征在于竞争性地抑制所述分离的单克隆抗体对其靶抗原的结合的能力，所述方法包括对所述哺乳动物给予降低所述哺乳动物的肿瘤负荷的有效量的所述单克隆抗体或其CDMAB。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体偶联到细胞毒性部分。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述的细胞毒性部分是放射性同位素。

14.根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB激活补体。

15.根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB介导抗体依赖的细胞毒性作用。

16.根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体是人源化的。

17.根据权利要求11所述的方法，其中所述的单克隆抗体是嵌合的。

18.治疗哺乳动物的对抗体诱导的细胞毒性作用敏感的人肿瘤的方法，其中所述人肿瘤表达特异结合至分离的单克隆抗体或其CDMAB的抗原的至少一种抗原表位，所述单克隆抗体由以保藏编号170505-03保藏在IDAC的克隆所编码，所述CDMAB的特征在于竞争性地抑制所述分离的单克隆抗体对其靶抗原的结合的能力，所述方法包括对所述哺乳动物给予降低所述哺乳动物的肿瘤负荷的有效量的所述单克隆抗体或其CDMAB。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体结合到细胞毒性部分。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述的细胞毒性部分是放射性同位素。