[发明专利]前列腺癌相关基因和多肽无效
| 申请号: | 200680035657.5 | 申请日: | 2006-07-19 |
| 公开(公告)号: | CN101273271A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
| 发明(设计)人: | 中村佑辅;中川英刀;中鹤修一 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;C12Q1/48 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 闵丹;封新琴 |
| 地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 前列腺癌 相关 基因 多肽 | ||
1. 用于诊断前列腺癌的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)检测编码氨基酸序列SEQ ID NO:15的基因在生物学样品中的表达水平;并
(b)将所述表达水平的升高与所述疾病联系起来。
2. 权利要求1的方法,其中所述表达水平是通过选自下组的任一种方法来检测的:
(a)检测编码氨基酸序列SEQ ID NO:15的mRNA;
(b)检测包含氨基酸序列SEQ ID NO:15的蛋白质;和
(c)检测包含氨基酸序列SEQ ID NO:15的蛋白质的生物学活性。
3. 筛选用于治疗或预防前列腺癌的化合物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)使测试化合物接触选自下组的多肽:
(1)包含氨基酸序列SEQ ID NO:15的多肽;
(2)包含氨基酸序列SEQ ID NO:15或与SEQ ID NO:15具有至少80%同源性的序列的多肽;和
(3)由能在严格条件下与由核苷酸序列SEQ ID NO:14组成的多核苷酸发生杂交的多核苷酸编码的多肽,其中所述多肽具有与由氨基酸序列SEQ ID NO:15组成的多肽相当的生物学活性;
(b)检测所述多肽与测试化合物之间的结合活性;并
(c)选择能与所述多肽结合的测试化合物。
4. 筛选用于治疗或预防前列腺癌的化合物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)使测试化合物接触选自下组的多肽:
(1)包含氨基酸序列SEQ ID NO:15的多肽;
(2)包含氨基酸序列SEQ ID NO:15或与SEQ ID NO:15具有至少80%同源性的序列的多肽;和
(3)由能在严格条件下与由核苷酸序列SEQ ID NO:14组成的多核苷酸发生杂交的多核苷酸编码的多肽,其中所述多肽具有与由氨基酸序列SEQ ID NO:15组成的多肽相当的生物学活性;
(b)检测步骤(a)的多肽的生物学活性;并
(c)选择与不存在测试化合物时检测到的所述多肽的生物学活性相比能抑制所述多肽的生物学活性的测试化合物。
5. 权利要求4的方法,其中所述生物学活性是细胞增殖活性。
6. 权利要求4的方法,其中所述生物学活性是脂肪酸延长活性。
7. 筛选用于治疗或预防前列腺癌的化合物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)使测试化合物接触细胞,所述细胞表达包含核苷酸序列SEQ ID NO:14的多核苷酸;并
(b)选择与不存在测试化合物时检测到的结果相比能降低包含核苷酸序列SEQ ID NO:14的多核苷酸的表达水平或由其编码的蛋白质的生物学活性的测试化合物。
8. 权利要求7的方法,其中所述生物学活性是脂肪酸延长活性。
9. 权利要求7的方法,其中所述细胞是前列腺癌细胞。
10. 筛选用于治疗或预防前列腺癌的化合物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)使测试化合物接触细胞,所述细胞导入了载体,所述载体包含标志基因的转录调控区及在该转录调控区控制下表达的报导基因,所述标志基因包含由SEQ ID NO:14组成的核苷酸序列;
(b)测量所述报导基因的表达水平或活性;并
(c)选择与不存在测试化合物时检测到的结果相比能降低所述报导基因的表达水平或由其编码的蛋白质的生物学活性的测试化合物。
11. 权利要求10的方法,其中所述生物学活性是脂肪酸延长活性。
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