[发明专利]包含熊果苷,抗坏血酸,橄榄苦苷及其衍生物的分子复合物及其在医药领域的相关应用无效
| 申请号: | 200680030888.7 | 申请日: | 2006-06-19 |
| 公开(公告)号: | CN101247816A | 公开(公告)日: | 2008-08-20 |
| 发明(设计)人: | M·图蒂诺 | 申请(专利权)人: | 医疗保健有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/63 | 分类号: | A61K36/63;A61K31/375;A61K31/7034;A61P17/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
| 地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 熊果苷 抗坏血酸 橄榄 及其 衍生物 分子 复合物 医药 领域 相关 应用 | ||
1.用于制备分子复合物的方法,该分子复合物包括抗坏血酸或它的 衍生物,橄榄苦苷或它的衍生物和熊果苷或它的衍生物,其包括下列步 骤:
a)于40到50℃的温度,把适量的抗坏血酸或它的衍生物溶于水 中;
b)添加等量的橄榄苦苷或它的衍生物到抗坏血酸或它的衍生物 中,接着添加熊果苷或它的衍生物,通过混合直到获得澄清溶液。
2.权利要求1的用于制备分子复合物的方法,该分子复合物进一 步包括紫罗烯聚合物,包括更进一步的步骤c),其中添加浓度范围为 0.01%到20%的紫罗烯聚合物。
3.上述权利要求中任一项的方法,其中使用洋橄榄(olea europea)提取物添加橄榄苦苷。
4.权利要求3的方法,其中洋橄榄提取物是水提取物。
5.上述权利要求中任一项的方法,其中抗坏血酸是L-抗坏血酸。
6.上述权利要求中任一项的方法,其中抗坏血酸衍生物是抗坏血 酸与脂肪酸的酯和它们的盐。
7.权利要求6的方法,其中抗坏血酸与脂肪酸的酯是抗坏血酸棕 榈酸酯。
8.上述权利要求中任一项的方法,其中熊果苷是α或β熊果苷。
9.上述权利要求中任一项的方法,其中紫罗烯聚合物具有通式 (III):
[-N(CH3)2-(CH2)2-N(CH3)2-(CH2)y-]·2Z-(III)
其中x和y是1到10的整数,优选2到5之间的整数,而Z是卤 素。
10.权利要求9的方法,其中Z是Br或Cl。
11.上述权利要求中的任一项的方法,其中通过1,4-二氯丁烷与 四亚甲基二胺反应获得紫罗烯聚合物。
12.上述权利要求中任一项的方法,其中紫罗烯聚合物选自通过 1,4-二氯丁烷与聚(氧亚乙基(二甲基亚氨基)-亚乙基(二甲基亚氨 基)亚乙基二卤),聚(2-羟基亚乙基-二甲基亚氨基-2-羟基亚丙基- 二甲基亚氨基亚甲基)二卤化物,聚[{烷基-(3-氨基丙基(ammonio propyl))亚氨基}三亚甲基二卤化物],聚-[二烷基-亚氨基)亚乙基 卤化物]或与聚-[(羟基-二烷基-亚氨基)亚乙基卤化物反应获得的物 质。
13.上述权利要求中任一项的方法,其中分子复合物形成组分抗坏 血酸或它的衍生物,橄榄苦苷或它的衍生物和熊果苷或它的衍生物的重 量百分数范围为0.01到35%。
14.权利要求13的方法,其中所述组分的重量百分数范围为0.5% 到20%。
15.权利要求14的方法,其中所述组分的重量百分数范围为1%到 12%。
16.可通过权利要求1到15所限定的方法获得的包含抗坏血酸或 它的衍生物,橄榄苦苷或它的衍生物,α或β熊果苷或它的衍生物的分 子复合物。
17.权利要求16的分子复合物,其中抗坏血酸是L-抗坏血酸。
18.权利要求16的分子复合物,其中抗坏血酸衍生物是抗坏血酸 与脂肪酸的酯或它的盐。
19.权利要求18的分子复合物,其中抗坏血酸与脂肪酸的酯是抗 坏血酸棕榈酸酯。
20.权利要求16到19中任一项的分子复合物,其中熊果苷是α或 β熊果苷。
21.权利要求16到20中任一项的分子复合物,其中进一步包括紫 罗烯聚合物。
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