[发明专利]包括酰胺化或酰亚胺化聚合物的添加剂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于制备官能聚合物和添加剂组合物的方法，具体涉及一种用于制备包括酰胺化或酰亚胺化聚合物的添加剂组合物的方法。本发明还涉及高度接枝的多官能润滑添加剂，其可用于改善润滑油组合物的粘度指数和分散性。本发明还涉及延长润滑剂换油期并改善燃料经济性和燃料经济耐久性的方法。

现有技术公开了制备润滑油组合物中的聚合物添加剂的方法。乙烯-丙烯共聚物和乙烯-α-烯烃-非共轭二烯烃三元共聚物为上述类型的油添加剂的例子，它们已被进一步衍生从而在润滑油组合物中提供双官能性。

美国专利No.4089794公开了由乙烯与一种或更多种C₃至C₂₈α-烯烃得到的乙烯共聚物，其溶液接枝了烯-属不饱和羧酸材料，接着与羧基反应性多官能材料(诸如多胺、多元醇或羟基胺)发生反应，该反应产物可用作燃料油中的污泥和光泽控制添加剂。

美国专利No.4137185公开了一种经稳定的酰亚胺接枝的润滑剂用乙烯共聚物添加剂。

美国专利No.4146489公开了一种接枝共聚物，其中，主链聚合物为可油溶乙烯-丙烯共聚物或乙烯-丙烯-二烯烃改性三元共聚物，其带有C-乙烯基吡啶或N-乙烯基吡咯烷酮接枝单体，从而提供了一种润滑油用分散剂VI的改进剂。

美国专利No.4320019公开了一种多用途润滑添加剂，该添加剂通过如下方法制备，将乙烯和C₃-C₈α-单烯烃的互聚物与烯烃化羧酸酰化试剂反应，从而形成酰化反应中间体，然后与胺发生反应。

美国专利No.4340689公开了一种将有机官能团接枝到乙烯α-烯烃共聚物或乙烯-丙烯-二烯烃三元共聚物上的方法。

美国专利No.4357250公开了共聚物和烯烃羧酸经由“烯键(ene)”反应接着与单胺/多胺混合物反应得到的反应产物。

美国专利No.4382007公开了一种分散剂VI改进剂，该改进剂通过如下方法制备，使经多胺衍生的分散剂与氧化的乙烯-丙烯聚合物或乙烯-丙烯-二烯烃三元共聚物进行反应。

美国专利No.4144181公开了燃料和润滑剂用聚合物添加剂，所述添加剂包括与多胺、多元醇或羟基胺发生反应并且最终与烷芳基磺酸发生反应的接枝乙烯共聚物。

WO 96/39477教导了多级润滑油，所述润滑油包括低饱和油基质、小于3质量％的无灰分散剂和粘度调节剂。该文献未教导本发明高度接枝的多官能VI调节剂。

WO 94/13763公开了混合的乙烯/α-烯烃共聚物多官能粘度调节剂。该参考文献未教导本发明高度接枝的多官能VI调节剂。

美国专利No.4863623教导了一种多官能烯烃共聚物VI改进剂。该专利未教导本发明高度接枝的多官能VI改进剂中官能度与分子量之间的关系。

美国专利No.5075383公开了一种用于制备分散剂和抗氧化剂烯烃共聚物添加剂的方法，其中由于机械剪切的影响使共聚物的分子量降低而完成自由基接枝。

美国专利No.5556923公开了经加合衍生的EPR或EPDM的油溶液。该专利未教导本发明高度接枝的多官能VI改进剂中官能度与分子量之间的关系。

背景技术

由US专利6107257已知用于制备高度接枝的多官能烯烃共聚物的方法，该文献描述了将烯属不饱和羧酸材料接枝到由乙烯和至少一种C₃至C₂₃α-烯烃和可选的多烯烃制备的共聚物上，其中中间体共聚物上接枝了0.3至0.75个羧基/1000数均分子量单位的烯烃共聚物。接着，聚合物中间体与多胺化合物进行反应，得到酰亚胺化共聚物，其中所述共聚物的数均分子量为20000至150000g/mol。

这种用于制备高度接枝的多官能烯烃共聚物的已知方法的缺点在于，该方法需要从低分子量聚合物开始反应。

这种已知方法的另一个缺点在于，形成酰亚胺化聚合物的转化率不超过约80％。这意味着，约20％的酸酐基团未转化成酰亚胺基团。存在水时，这些酸酐基团部分或全部转化成酸基。酸酐基团的另一部分可以转化成酰胺。这种低转化率为了获得足够的对油分散性，需要聚合物的含量更高，这对油的低温粘度不利。

本发明的目的在于，提供一种用于制备固态、新型的高度接枝的多官能烯烃共聚物组合物的方法，而该方法不具有上述缺点。

本发明的另一个目的在于，提供一种高度接枝的多官能润滑添加剂，其可有效地赋予润滑油组合物粘度指数、分散性和抗氧化性，以及能够延长润滑剂换油期并改善燃料经济性和燃料经济耐久性。