[发明专利]包括酰胺化或酰亚胺化聚合物的添加剂组合物

权利要求书

1.一种用于制备添加剂组合物的方法，包括如下步骤：

(A)将乙烯和至少一种C₃至C₂₃α-烯烃和可选的选自非共轭二烯烃和三烯烃的多烯烃的烯烃共聚物与烯键式羧酸酰化试剂进行反应，所述共聚物包括约15至80摩尔％的乙烯，约20至85摩尔％的所述C₃至C₂₃α-烯烃和约0至15wt％的所述多烯烃，具有在1000至500000范围内的数均分子量，所述方法包括，将所述共聚物加热至温度在60℃至240℃范围内的熔融状态，在第一挤出机或第一混合装置中将所述烯键式羧酸酰化试剂接枝到所述共聚物上，可选随后在250至350℃范围内的温度下降低所述共聚物的分子量，从而制备接枝的、分子量降低的酰化共聚物，所述酰化共聚物具有1000至80000g/mol范围的数均分子量且每1000个所述烯烃共聚物的C原子接枝有至少0.2至20个接枝的所述羧酸酰化试剂的分子；并且

(B)(A)中制备的所述酰化共聚物在第二挤出机或第二混合装置中与多胺化合物进行反应，所述多胺化合物选自：

(a)下式所代表的N-芳基亚苯基二胺

所述式中，Ar是芳基，R¹是-H、-NH₂、-(-NH-芳基)_n-H、-(-NH-烷基)_n-H、-NH-芳基烷基，具有4至24个碳原子的可以为烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基、烷芳基、羟基烷基或氨基烷基的支化链或直链基团，R²是-NH₂、-(NH(CH₂)_n-)_m-NH₂、-(CH₂)_n-NH₂、-芳基-NH₂，其中，n和m的数值为1至10，R³是氢、具有4至24个碳原子的烷芳基、烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基，优选地，R¹＝H，R²＝-NH₂，R³＝H，该化合物为N-苯基对亚苯基二胺(NPPDA)及其异构体；

(b)下式所代表的氨基咔唑

所述式中，R和R¹代表氢，或具有1至14个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基；

(c)下式所代表的氨基吲哚

所述式中，R代表氢，或具有1至14个碳原子的烷基；

(d)下式所代表的氨基吲唑啉酮

所述式中，R是氢，或具有1至14个碳原子的烷基；

(e)下式所代表的氨基巯基三唑

所述式中，R可以不存在，或可以为C₁-C₁₀直链或支化链烃，选自由烷基、芳基、烷芳基或芳烷基组成的组；

(f)下式所代表的氨基嘧啶

所述式中，R代表氢，或具有1至14个碳原子的烷基或烷氧基。

2.如权利要求1所述的方法，其中，(A)中制备的所述酰化的分子量降低的共聚物在第二挤出机或第二混合装置中与多胺化合物的反应在酸的存在下实施。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述酸的pKa＜4。

4.如权利要求3所述的方法，其中，所述酸为PTSA或DBSA。

5.如权利要求4所述的方法，其中，PTSA的用量，基于所述多胺，为1至3mol％。

6.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述第一挤出机为双螺杆挤出机，所述第二混合装置为静态混合装置。

7.如权利要求6所述的方法，其中，所述反应混合物在所述静态混合器装置后通过挤出机排气。

8.如前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述多胺化合物与所述酰化试剂之间的摩尔比为0.9至1.2。

9.如权利要求6或7所述的方法，其中，在所述静态混合装置中的所述反应混合物的温度为至少275℃。