[发明专利]作为促代谢型谷氨酸盐受体拮抗剂的炔哌嗪类

权利要求书

1.式I化合物：

其中：

Ar₁是任选地被取代的芳基或杂芳基，其中取代基选自F、Cl、Br、I、OH、硝基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷基卤、OC_1-6-烷基、OC_1-6-烷基卤、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基、-CN、CO₂R²、SR²、S(O)R²、SO₂R²、芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基，其中任何环基团都可进一步被至少一个取代基取代，所述取代基选自F、Cl、Br、I、OH、硝基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷基卤、OC_1-6-烷基、OC_1-6-烷基卤、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基、CN、CO₂R²、SR²、S(O)R²和SO₂R²；

A选自Ar₁、CO₂R²、CONR²R³、S(O)R²和SO₂R²；

B选自亚乙烯基和亚乙炔基，其中亚乙烯基任选地被至多2个独立选择的C_1-6-烷基基团取代；

在每种情况下，R₁独立地选自F、Cl、Br、I、OH、CN、硝基、C_1-6-烷基、OC_1-6-烷基、C_1-6-烷基卤、OC_1-6-烷基卤、(CO)R²、O(CO)R²、O(CO)OR²、CO₂R²、CONR²R³、C_1-6-亚烷基OR²、OC_2-6-亚烷基OR²和C_1-6-亚烷基氰基；

R²和R³独立地选自H、C_1-6-烷基、C_1-6-烷基卤、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基和环烷基；

m是选自0、1、2、3和4的整数；以及

n是选自1、2和3的整数；

或其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物、异形体、互变异构体、旋光异构体或其组合。

2.如权利要求1所述的化合物，其中B是亚乙炔基。

3.如权利要求2所述的化合物，其中Ar₁选自任选地被取代的苯基和任选地被取代的吡啶基。

4.如权利要求3所述的化合物，其中A选自任选地被取代的吡啶基和任选地被取代的吡嗪基。

5.如权利要求4所述的化合物，其中A选自任选地被取代的2-吡啶基和任选地被取代的2-吡嗪基。