[发明专利]软骨形成组合物及其使用方法

权利要求书

1.一种组合物，其包含基本上纯的细胞群和至少一种生物活性因子，所述生物活性因子能使所述细胞群的至少一部分表达改变量的至少一种软骨形成标志。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述基本上纯的细胞群包括至少一种多能细胞。

3.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述至少一种多能细胞是骨髓细胞。

4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述骨髓细胞的提取来源选自：全骨髓、浓集骨髓、滤过骨髓、分离的骨髓以及从骨髓分离和培养扩增的细胞群。

5.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述至少一种多能细胞是间充质细胞。

6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述基本上纯的细胞群的成员是人体细胞。

7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述人体细胞获自同种异体移植来源。

8.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述人体细胞获自自体移植来源。

9.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述基本上纯的细胞群的成员来源于异种来源。

10.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种软骨形成标志选自：II型胶原、蛋白聚糖如聚集蛋白聚糖、多能聚糖、或纤维调节素、膜聚糖、SOX-9、硫酸化-葡萄糖胺聚糖、软骨细胞增殖、细胞凝集、碱性磷酸酶、X型胶原及其任意组合、以及它们的任意组合。

11.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种生物活性因子选自：LMP-1、BMP-2、BMP-7、GDF-5、BMP-12、BMP-13、MIA/CD-RAP、TGF-β、FGF、IGF、地塞米松以及它们的任意组合。

12.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述至少一种生物活性因子是LMP-I。

13.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述细胞群是培养的。

14.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述细胞群生长成预先设计的形状。

15.如权利要求14所述的组合物，其特征在于，所述细胞群的成员形成软骨或软骨-样组织。

16.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述软骨形成在选自以下的人体内：关节腔、椎间盘组织和人体内的软骨组织。

17.如权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述椎间盘组织选自终板、核髓和纤维环。

18.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含至少一种选自以下的添加剂：润滑剂、抗炎剂、抗生素、镇痛剂及其任意组合。

19.一种组合物，其包含基本上纯的细胞群和至少一种生物活性因子，所述生物活性因子能使所述细胞群的至少一部分分化成软骨形成或软骨形成样细胞。

20.如权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述基本上纯的细胞群包括至少一种多能细胞。

21.如权利要求20所述的组合物，其特征在于，所述至少一种多能细胞是骨髓细胞。

22.如权利要求21所述的组合物，其特征在于，所述骨髓细胞的提取来源选自：全骨髓、浓集骨髓、滤过骨髓、分离的骨髓以及从骨髓分离和培养扩增的细胞群。

23.如权利要求20所述的组合物，其特征在于，所述至少一种多能细胞是间充质细胞。

24.如权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述基本上纯的细胞群的成员是人体细胞。

25.如权利要求24所述的组合物，其特征在于，所述人体细胞获自同种异体移植来源。

26.如权利要求25所述的组合物，其特征在于，所述人体细胞获自自体移植来源。

27.如权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述基本上纯的细胞群的成员来源于异种来源。