[发明专利]处理组织的组合物和方法有效
| 申请号: | 200680024955.4 | 申请日: | 2006-05-26 |
| 公开(公告)号: | CN101223269A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
| 发明(设计)人: | M·菲卢托维奇;H·铃木 | 申请(专利权)人: | 康尤戈恩公司 |
| 主分类号: | C12N5/02 | 分类号: | C12N5/02;A01N61/00;A61K31/70 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 美国威*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 处理 组织 组合 方法 | ||
1.一种处理组织的方法,包括:将组织暴露于供体细胞中,其中所述供体细胞包含:
i)包含编码杀菌蛋白的基因的重组的可转移质粒;和
ii)包含编码免疫蛋白的基因的辅助质粒,其中所述免疫蛋白被设置为抑制所述杀菌蛋白;
其中所述供体细胞被设置为接合性地转移所述重组的可转移质粒到受体细胞中,并且其中所述重组的可转移质粒被设置为为在所述受体细胞中表达所述的编码杀菌蛋白的基因。
2.权利要求1的方法,其中所述的编码杀菌蛋白的基因的表达对于所述受体细胞是致死的。
3.权利要求1的方法,其中所述杀菌蛋白是大肠杆菌素。
4.权利要求3的方法,其中所述大肠杆菌素是colE3。
5.权利要求1的方法,其中所述杀菌蛋白选自于colA、colB、colD、colIa、colIb、colK、colN、colE1、colE2、colE4、colE5、colE6、colE7、colE8、colE9和溶菌酶。
6.权利要求1的方法,其中所述免疫蛋白结合所述杀菌蛋白。
7.权利要求4的方法,其中所述免疫蛋白是immE3。
8.权利要求1的方法,其中所述免疫蛋白选自于大肠杆菌素A、大肠杆菌素B、大肠杆菌素D、大肠杆菌素Ia、大肠杆菌素Ib、大肠杆菌素K、大肠杆菌素N、大肠杆菌素E1、大肠杆菌素E2、大肠杆菌素E4、大肠杆菌素E5、大肠杆菌素E6、大肠杆菌素E7、大肠杆菌素E8、和大肠杆菌素E9免疫蛋白。
9.权利要求1的方法,其中对所述组织的所述处理包含处理所述组织中的创伤。
10.权利要求9的方法,其中所述创伤包含灼伤。
11.权利要求1的方法,其中在所述组织暴露于所述供体细胞之前所述组织和受体细胞接触。
12.权利要求1的方法,其中在所述组织暴露于所述供体细胞之前所述所述组织不和受体细胞接触。
13.权利要求1的方法,其中所述组织是皮肤。
14.权利要求1的方法,其中所述重组的可转移质粒是可自我转移的。
15.权利要求1的方法,其中所述重组的可转移质粒选自于pCON15-56A、pCON19-79。
16.权利要求1的方法,其中所述辅助质粒选自于pON1-93和pCON1-94。
17.权利要求1的方法,其中所述受体细胞包含细菌细胞。
18.权利要求17的方法,其中所述细菌细胞是病原性细菌细胞。
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