[发明专利]增溶化制剂

权利要求书

1.一种溶液型制剂，其含有lurasidone的游离形式N-[4-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-(2R，3R)-2，3-四亚甲基-丁基]-(1’R，2’S，3’R，4’S)-2，3-二环[2，2，1]庚烷二酰亚胺或其可药用酸加成盐作为活性成分，其中通过加入至少一种选自苄醇、N，N-二甲基乙酰胺、乳酸、无水乙醇和丙二醇的物质而使活性成分增溶。

2.如权利要求1所述的溶液型制剂，其为胃肠外制剂的形式。

3.如权利要求1或2任一项所述的溶液型制剂，其用于静脉内、肌肉内、皮下或皮内注射。

4.如权利要求1所述的溶液型制剂，其为口服液态制剂的形式。

5.如权利要求1-4任一项所述的溶液型制剂，其用于治疗精神分裂或老年痴呆，其含有治疗有效量的用于治疗所述精神病的lurasidone或其可药用酸加成盐。

6.如权利要求1-5任一项所述的溶液型制剂，其含有浓度为1-100mg/mL的活性成分。

7.如权利要求2或3任一项所述的溶液型制剂，其含有浓度为1-20mg/mL的活性成分。

8.如权利要求1-5任一项所述的溶液型制剂，其含有lurasidone和5-25％(W/W的无水乙醇。

9.如权利要求1-5任一项所述的溶液型制剂，其含有lurasidone和2-15％(W/W)的苄醇。