[发明专利]催化制备环状羧酸酯

权利要求书

1.一种在均相贵金属催化剂存在下，用氢氢化环状二羧酸或多羧酸酸酐的至少一个酸酐基团-C(O)-O-C(O)-中的羰基制备除下式结构的环状酯以外的环状酯的方法，其特征在于使用铱催化剂在均相反应混合物中进行氢化，

其中R′₁和R′₂各自独立为-NR′₃R′₄基团，且R′₃和R′₄各自独立为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的烯基、未取代或取代的环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或芳族取代的芳烷基、未取代或芳族取代的芳烯基、其中环烷基未取代或取代的环烷基烷基、杂环基、未取代或取代的烷酰基、未取代或取代的芳酰基、未取代或取代的烷基磺酰基、未取代或取代的芳基磺酰基或甲硅烷基Si(烷基)₃、Si(芳基)₃、Si(烷基)₁(芳基)₂或Si(烷基)₂(芳基)₁，或者两个R′₃基团一起为-C(O)-，且两个R′₄基团各自独立如上定义。

2.权利要求1的方法，其特征在于所述方法在-20至150℃下进行。

3.权利要求1的方法，其特征在于所述方法在10⁵-2×10⁷Pa(帕斯卡)压力下进行。

4.权利要求1的方法，其特征在于所述催化剂的用量为所述环状酸酐的0.0001-10％摩尔。

5.权利要求1的方法，其特征在于所述方法在不含溶剂或在惰性溶剂存在下进行。

6.权利要求1的方法，其特征在于所述环状酸酐包含1-4个环状酸酐基团。

7.权利要求6的方法，其特征在于所述环状酸酐基团共具有4-10个环原子。

8.权利要求1的方法，其特征在于所述环状酸酐在其骨架中共具有最高达60个原子，所述碳原子能被选自以下的杂原子和/或杂原子基团置换：-C(＝O)-、-O-、-S-、-S(＝O)-、-S(O)₂-、＝N-、-HN-和-R_aN-，其中R_a为C₁-C₈-烷基、C₅-C₈-环烷基、C₅-C₈-环烷基-C₁-C₄-烷基、C₆-C₁₀-芳基、C₇-C₁₂-芳烷基或C₁-C₈-酰基。

9.权利要求8的方法，其特征在于所述与至少一个酸酐基团-C(O)-O-C(O)-相连的骨架包含脂族、杂脂族、脂环族、杂脂环族、脂环族-脂族、杂脂环族-脂族、芳族、杂芳族、芳族-脂族或杂芳族-脂族基团，所述环状基团具有3-8个环原子，且所述环状基团可为桥连的、稠合的或桥连和稠合的以形成多环基团。

10.权利要求1的方法，其特征在于所述均相铱催化剂对应于式VII和VIII，

[A₁Me₁YZ]    (VII)，    [A₁Me₁Y]⁺E₁^-    (VIII)，

其中

A₁表示两个叔单膦或一个二叔二膦，所述二叔二膦与Ir原子一起形成5-10元环；

Me₁为铱；

Y表示两个烯烃或一个二烯；

Z为Cl、Br或I；和

E₁^-为含氧酸或络酸的阴离子。