[发明专利]内毒素检测法无效
| 申请号： | 200680018319.0 | 申请日： | 2006-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN101218509A | 公开（公告）日： | 2008-07-09 |
| 发明（设计）人： | 盐崎哲也 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | G01N33/579 | 分类号： | G01N33/579 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 朱黎明 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 内毒素 检测 | ||
【权利要求书】：
1.内毒素检测法，其特征在于，于白蛋白及/或球蛋白的存在下，向喜树碱衍生物、替米哌隆或紫杉烷衍生物的溶液或分散液中添加溶胞产物试剂。
2.如权利要求1所述的检测法，其特征在于，白蛋白及/或球蛋白为人血清白蛋白。
3.如权利要求1或2所述的检测法，其特征在于，喜树碱衍生物为盐酸伊立替康。
4.内毒素浓度不到标准值的含有药效成分的注射剂的制造方法，其特征在于，包括于白蛋白及/或球蛋白的存在下，向所述药效成分的溶液或分散液中添加溶胞产物试剂来评价有无内毒素的筛选工序。
5.内毒素浓度不到标准值的含有喜树碱衍生物、替米哌隆或紫杉烷衍生物的注射剂的制造方法，其特征在于，包括于白蛋白及/或球蛋白的存在下，向喜树碱衍生物、替米哌隆或紫杉烷衍生物的溶液或分散液中添加溶胞产物试剂来评价有无内毒素的筛选工序。
6.如权利要求4或5所述的制造方法，其特征在于，白蛋白及/或球蛋白为人血清白蛋白。
7.如权利要求5所述的制造方法，其特征在于，喜树碱衍生物为盐酸伊立替康。
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