[发明专利]全血中基因的体外表达作为评定对饮食补充物个体差异的模型

权利要求书

1.一种评定饮食组分在个体哺乳动物中抵抗癌症或者自体免疫紊乱的潜在效率的方法，该方法包括：

将哺乳动物的全血暴露于所述饮食组分；

在所述暴露之后，检测与所述癌症或者自体免疫紊乱相关的mRNA的量；以及

基于检测结果鉴定所述饮食组分在所述哺乳动物中的潜在效率，其中，mRNA量的变化与所述饮食组分的潜在效率相关。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，检测未被暴露的全血中存在的所述mRNA的量，并通过将从未被暴露的全血中所检测到的所述mRNA的量与从被暴露的全血中所检测到的所述mRNA的量进行比较，以确定所述mRNA量的改变。

3.根据权利要求1所述的方法，该方法还包括：

在所述暴露之后，将所述全血暴露于刺激剂；以及

评定所述饮食组分的潜在效率，包括将从未被暴露的全血中获得的检测结果与在暴露于所述饮食组分和所述刺激剂之后所获得的检测结果进行比较。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述刺激剂选自由植物凝集素、幅射和热聚IgG所组成的组中。

5.根据权利要求2所述的方法，其中，在检测所述mRNA的量之前，将未被暴露的全血暴露于对照载体。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述对照载体是磷酸盐缓冲液或者二甲基亚砜。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，暴露全血包括加入肝素。

8.根据权利要求3所述的方法，其中，所述全血被刺激5个小时或者更少。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述全血被刺激30分钟至4个小时。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述mRNA选自由编码下列的mRNA所组成的组中：白介素-2、白介素-4、肿瘤坏死因子α、IgG Fc受体、p21、Fas配体、肿瘤坏死因子超家族成员3以及肿瘤坏死因子超家族成员15。

11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述饮食组分选自由下列所组成的组中：维生素A、维生素C、维生素D、维生素E、表没食子儿茶素没食子酸酯、γ-亚油酸、金雀异黄素、姜黄色素、栎精、老蒜、伞蕈、蜂胶、桑黄、诺丽提取物、烷氧基甘油和墨角藻聚糖。

12.一种检测选自由维生素A、维生素C、维生素D、维生素E、表没食子儿茶素没食子酸酯、γ-亚油酸、金雀异黄素、姜黄色素、栎精、老蒜、伞蕈、蜂胶、桑黄、诺丽提取物、烷氧基甘油和墨角藻聚糖所组成组中的饮食组分在哺乳动物中潜在抗癌效率的方法，该方法包括：

将所述哺乳动物的全血暴露于所述饮食组分持续4小时或者更少；

检测所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血细胞中编码IgG Fc受体的mRNA的量；

将从所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血细胞中所获得的检测结果进行比较；以及

基于比较结果鉴定所述饮食组分的潜在抗癌效率，其中，所述mRNA量的变化与所述饮食组分的效率相关。

13.一种检测选自由维生素A、维生素C、维生素D、维生素E、表没食子儿茶素没食子酸酯、γ-亚油酸、金雀异黄素、姜黄色素、栎精、老蒜、伞蕈、蜂胶、桑黄、诺丽提取物、烷氧基甘油和墨角藻聚糖所组成组中的饮食组分在哺乳动物中潜在抗癌效率的方法，该方法包括：

将所述哺乳动物的全血暴露于所述饮食组分持续4小时或者更少；

使用幅射对所述哺乳动物被暴露的全血和未被暴露的全血进行刺激；

在所述刺激之后，检测所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血细胞中编码p21或PUMA基因产物的mRNA的量；

将从所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血细胞中所获得的检测结果进行比较；以及

基于比较结果鉴定所述饮食组分的潜在抗癌效率，其中，所述mRNA量的变化与所述饮食组分的效率相关。