[发明专利]包含支链麦芽糊精的用于肠道的抗炎和/或镇痛组合物

权利要求书

1.支链麦芽糊精，其具有15％至35％的1→6糖苷键，还原糖含量小于20％，多分子性指数小于5，以及数均分子量Mn至多等于4500g/mol，所述支链麦芽糊精用于人体或动物体的治疗方法中。

2.如权利要求1所述的支链麦芽糊精，特征在于所述的支链麦芽糊精的还原糖含量为2％至5％，数均分子量Mn为2000至3000g/mol，所述支链麦芽糊精用于人体或动物体的治疗方法中。

3.如权利要求1和2中任一项所述的支链麦芽糊精，特征在于根据AOAC方法No.2001-03测定，以干物质计，所述的支链麦芽糊精的总纤维含量大于50％，所述支链麦芽糊精用于人体或动物体的治疗方法中。

4.用于治疗人体或动物体的富含纤维的组合物，特征在于其包括作为活性成分的如权利要求1至3中任一项所述的支链麦芽糊精。

5.如权利要求4所述的组合物，特征在于其包含以干重计0.5％至20％，优选5％至10％的所述的支链麦芽糊精。

6.如权利要求4和5中任一项所述的组合物，特征在于其为饮料、汤或酸乳形式或加入到早餐谷类食品中。

7.如权利要求4或5中任一项所述的组合物，特征在于其还包含至少一种选自柳氮磺吡啶和其衍生物及肾上腺皮质激素类的活性成分。

8.如权利要求4至5中任一项所述的组合物，还包含选自柳氮磺吡啶和其衍生物的活性成分，特征在于支链麦芽糊精的重量与柳氮磺吡啶或其衍生物之一的重量之比为2至30。

9.如权利要求4和5中任一项所述的组合物，还包含选自肾上腺皮质激素类的活性成分，特征在于支链麦芽糊精的重量与肾上腺皮质激素类的重量之比为2至250。

10.如权利要求7至9中任一项所述的组合物，特征在于其为液体、粉剂、糖浆、栓剂、片剂或锭剂的形式。

11.用于治疗人体或动物体的试剂盒，其包括：

a)如权利要求4至10中任一项所述的第一组合物；和

b)第二组合物，包含肠用抗炎药。

12.如在权利要求1至3中任一项所述的支链麦芽糊精的用途，用于制备治疗或预防肠炎和/或平息肠痛的组合物或试剂盒。

13.如权利要求12所述的用途，用于制备治疗或预防慢性炎症性肠病、肠易激综合征、旅行性腹泻或腹痛的组合物或试剂盒。

14.如权利要求13所述的用途，特征在于所述慢性炎症性肠病选自溃疡性结肠炎和Crohn’s病。