[发明专利]携带低水平猪内源性逆转录病毒的猪及其使用有效
| 申请号: | 200680012602.2 | 申请日: | 2006-04-13 |
| 公开(公告)号: | CN101160044A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
| 发明(设计)人: | R·B·埃利奥特;O·加尔卡文科;A·B·弗格森 | 申请(专利权)人: | 生命细胞产品有限公司 |
| 主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A01K67/027;A61K35/12 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 戈泊 |
| 地址: | 澳大利亚新*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 携带 水平 内源 逆转录 病毒 及其 使用 | ||
1.一种繁育不携带传染性微生物且PERV的拷贝数在0到30之间的猪种群的方法,所述的方法包括以下步骤:
(a)筛选具有有益的微生物谱的雄性和雌性的奥克兰岛猪,
(b)使步骤(a)中筛选的雄性和雌性猪进行交配,
(c)筛选通过步骤(b)产生的携带有益微生物谱且PERV的拷贝数在0~30之间的后代;
由此,通过步骤(c)筛选的后代适合用于异种移植。
2.一种繁育具有不携带传染性微生物和PERV拷贝数在0和30之间和血型为O型和/或不携带PERV-C的猪的种群的方法,所述方法包括下列步骤:
(a)筛选具有有益微生物谱的雄性和雌性奥克兰岛猪,
(b)使步骤(a)中筛选的雄性和雌性猪进行交配,
(c)筛选通过步骤(b)产生的后代,其具有有益微生物谱和PERV的拷贝数在0~30之间和血型为O型和/或不携带PERV-C;
由此,通过步骤(c)筛选的后代适合用于异种移植。
3.根据权利要求1或2的方法,其中步骤(b)中的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代具有PERV拷贝数在0到25之间。
4.根据权利要求3的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到20之间。
5.根据权利要求4的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到18之间。
6.根据权利要求5的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到16之间。
7.根据权利要求6的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到14之间。
8.根据权利要求7的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到12之间。
9.根据权利要求8的方法,其中步骤(b)中的雄性和/或雌性猪和/或在步骤(c)后代中的PERV拷贝数在0到10之间。
10.根据权利要求9的方法,其中步骤(b)中的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到8之间。
11.根据权利要求10的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到7之间。
12.根据权利要求11的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到6之间。
13.根据权利要求12的方法,其中步骤(b)的雄性和/或雌性猪和/或步骤(c)的后代的PERV拷贝数在0到5之间。
14.根据权利要求1到13任一项的方法,其中步骤(a)和步骤(c)的有益微生物谱包含未达到可检测水平的疱疹病毒、猪嗜淋巴细胞疱疹病毒(PLHV)、猪巨细胞病毒(PCMV)、脑心肌炎病毒(EMCV)、猪环行病毒(PCV)、戊型肝炎病毒(HEV)、弓形虫、附红细胞体、布鲁氏菌、李斯特菌、分枝杆菌TB、钩端螺菌、猪嗜血杆菌,任何引起猪繁殖与呼吸综合征的病毒、任何引起狂犬病的病毒、任何引起伪狂犬病的病毒、细小病毒、脑心肌病毒、任何引起猪水疱病的病毒、猪脊髓灰质炎病毒(techen),任何引起使脑心肌红细胞凝集的病毒、猪A型流感病毒、腺病毒、传染性肠胃炎病毒和水疱性口炎病毒。
15.根据权利要求1到14任一项的方法,其中为保持种群,在步骤(c)中筛选出来的雄性和雌性后代可在步骤(b)中交配以产生可用于异种移植的次下一代。
16.根据权利要求1到15任一项的方法,其中所述方法包括对特定血型的进一步筛选以或者与潜在的异种移植受体匹配,或者与体外培养所用血清的抗原谱匹配,以便减少免疫反应引起的组织排异和/或细胞损伤。
17.根据权利要求16的方法,其中步骤(a)中筛选的猪是O型血。
18.根据权利要求16或17的方法,其中步骤(a)中筛选的猪不携带PERV-C。
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