[发明专利]无纤维经皮治疗系统及其制备方法有效
申请号: | 200680007218.3 | 申请日: | 2006-02-28 |
公开(公告)号: | CN101137355A | 公开(公告)日: | 2008-03-05 |
发明(设计)人: | 赖因霍尔德·梅科尼;克劳斯·舒曼 | 申请(专利权)人: | LTS罗曼治疗方法有限公司 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K47/34;A61K47/32;A61K31/465 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱梅;徐志明 |
地址: | 德国安*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纤维 治疗 系统 及其 制备 方法 | ||
1.一种经皮治疗系统(TTS),包含一层不渗透活性物质的背衬层、至少一层其上已涂布包含活性物质的制剂的压敏粘合层、以及一层可剥离的保护层,其特征在于,所述经皮治疗系统是无纤维组分的。
2.如权利要求1所述的经皮治疗系统,其特征在于,该经皮治疗系统、或该经皮治疗系统的背衬层及压敏粘合层是透光的。
3.如权利要求1所述的经皮治疗系统,其特征在于,该经皮治疗系统是完全或部分不透光的。
4.如权利要求3所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述背衬层是完全或部分不透光的。
5.如权利要求1所述的经皮治疗系统,其特征在于,该经皮治疗系统是皮肤色的。
6.如权利要求5所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述背衬层是被涂上皮肤色的。
7.如前述权利要求中任一项所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述背衬层是无纤维的,并且由选自包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、增塑的乙酸乙烯酯-氯乙烯共聚物、尼龙、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、增塑的聚氯乙烯、聚氨酯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯或聚酰胺的组的一种材料组成。
8.如前述权利要求中任一项所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述压敏粘合层是无纤维的,且包含一种材料,该材料选自由基于丙烯酸和/或甲基丙烯酸及其酯的压敏胶聚合物,聚丙烯酸酯,异丁烯,聚乙酸乙烯酯,乙烯-乙酸乙烯酯,天然和/或合成橡胶如丙烯腈-丁二烯橡胶、丁基橡胶或氯丁橡胶,苯乙烯-二烯共聚物如苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物,及热熔性粘合剂组成的组,或者该材料是基于压敏胶硅氧烷聚合物或聚硅氧烷生产的。
9.如权利要求8所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述材料选自包括基于甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和中性甲基丙烯酸酯的阳离子共聚物,以及基于甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的中性共聚物的组。
10.如前述权利要求中任一项所述的经皮治疗系统,其特征在于,该经皮治疗系统具有至少一层另外的贮库层或基质层,该一层或多层贮库层或基质层没有纤维且包含一种材料,该材料选自由基于丙烯酸和/或甲基丙烯酸及其酯的压敏胶聚合物,聚丙烯酸酯,异丁烯,聚乙酸乙烯酯,乙烯-乙酸乙烯酯,天然和/或合成橡胶如丙烯腈-丁二烯橡胶、丁基橡胶或氯丁橡胶,苯乙烯-二烯共聚物如苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物,及热熔性粘合剂组成的组,或者该材料是基于硅氧烷聚合物或聚硅氧烷生产的。
11.如权利要求10所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述材料选自包括基于甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和中性甲基丙烯酸酯的阳离子共聚物,以及基于甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的中性共聚物的组。
12.如前述权利要求中任一项所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述活性物质在室温下为液体或固体。
13.如前述权利要求中任一项所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述活性物质选自包括前列地尔、丁丙诺啡、安非他酮、可乐宁、地塞米松、右旋安非他命、双氯芬酸、二氢睾酮、雌二醇(也与雄性激素或孕激素活性物质组合)、芬太尼、氟比洛芬、利多卡因、哌甲酯、尼古丁、硝化甘油、罗替戈汀、水杨酸、东莨菪碱、睾酮、妥布特罗及精油的组。
14.如前述权利要求中任一项所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述活性物质以易流动的、包含活性物质的制剂形式已通过印刷法被涂布到压敏粘合层上。
15.如权利要求14所述的经皮治疗系统,其特征在于,所述易流动的、包含活性物质的制剂包含一种也是压敏粘合层的组分的聚合物。
16.如权利要求15所述的经皮治疗系统,其特征在于,该聚合物选自包括基于甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和中性甲基丙烯酸酯的阳离子共聚物,以及基于甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的中性共聚物的组。
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