[发明专利]含有泰利霉素的固体药物组合物

权利要求书

1.固体药物组合物，它含有泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐作为活性组分，其特征在于，相对于该组合物总重量，它含有：

-按照泰利霉素比例为0.1-80重量％的泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐，以及

-按照比例10-50重量％的至少一种具有塑性性能的稀释剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，相对于该组合物总重量，它还含有：

-按照比例2.5-3.5重量％的至少一种粘结剂，

-按照比例3-8重量％的至少一种崩解剂，以及

-按照比例0.6-1重量％的至少一种润滑剂。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，相对于该组合物总重量，它含有：

-按照泰利霉素比例为50-80重量％的泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐，

-按照比例20-30重量％的至少一种具有塑性性能的稀释剂，

-按照比例2.8-3重量％的至少一种粘结剂，

-按照比例3.5-6重量％的至少一种崩解剂，以及

-按照比例0.6-1重量％的至少一种润滑剂。

4.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于具有塑性性能的稀释剂是微晶纤维素。

5.根据权利要求2或3所述的药物组合物，其特征在于：

-粘结剂选自聚乙烯吡咯烷酮K25、聚乙烯吡咯烷酮K30、共聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素及它们的混合物，

-崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠及它们的混合物，

-润滑剂选自硬脂酸镁、微粉化硬脂酸及它们的混合物。

6.根据权利要求2或3所述的药物组合物，其特征在于：

-粘结剂选自聚乙烯吡咯烷酮K25、聚乙烯吡咯烷酮K30及它们的混合物，

-崩解剂是交联羧甲基纤维素钠，以及

-润滑剂是硬脂酸镁。

7.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于，相对于该组合物总重量，它含有：

-60-70重量％泰利霉素，

-20-30重量％微晶纤维素，

-2.8-3重量％聚乙烯吡咯烷酮，它选自聚乙烯吡咯烷酮K25、聚乙烯吡咯烷酮K30及它们的混合物，

-3.5-6重量％交联羧甲基纤维素钠，以及

-0.6-1重量％硬脂酸镁。

8.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它以片剂剂型存在。

9.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它以片剂剂型存在，其特征还在于它由胶膜覆盖。

10.根据权利要求10所述的药物组合物，其特征在于所述的胶膜含有至少一种选自羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、滑石、氧化铁黄、氧化铁红及它们的混合物的组分。

11.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它含有50mg-600mg泰利霉素。

12.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它含有400mg泰利霉素。

13.根据上述权利要求中任一项权利要求所述的药物组合物，其特征在于它含有300mg泰利霉素。