[发明专利]作为精神分裂性障碍和双相型障碍的生物标记的VGP肽片段

权利要求书

1.VGF肽作为精神分裂性障碍、双相型障碍或其素因的生物标记的用途，所述VGF肽由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或其片段组成。

2.一种精神分裂性障碍、双相型障碍或其素因的VGF肽生物标记，所述VGF肽由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或其片段组成。

3.一种诊断或监测精神分裂性障碍、双相型障碍或其素因的方法，所述方法包括对来自测试受试者的生物样本中存在的VGF肽生物标记进行检测和/或定量，所述VGF肽生物标记由SEQ ID NO：1的氨基酸序列或其片段组成。

4.一种监测治疗受试者的效果的方法，所述受试者患有精神分裂性障碍或双相型障碍、疑似患有这类障碍或被怀疑具有其素因，所述方法包括对来自所述受试者的生物样本中存在的VGF肽生物标记进行检测和/或定量，所述VGF肽生物标记由SEQ ID NO：1的氨基酸序列或其片段组成。

5.根据权利要求3或权利要求4的方法，所述方法包括对在两个或多个时机取自测试受试者的生物样本中存在的VGF肽生物标记进行检测和/或定量，所述VGF肽生物标记由SEQ ID NO：1的氨基酸序列或其片段组成。

6.根据权利要求4或权利要求5的方法，所述方法还包括对两个或多个时机得到的样本中的VGF肽生物标记水平进行比较。

7.根据权利要求4至6任一项的方法，所述方法包括将所述测试样本中的肽生物标记的量与治疗开始前从所述受试者处获得的一个或多个样本中存在的量相比较，和/或与治疗早期从所述受试者获得的一个或多个样本中存在的量相比较。

8.根据权利要求4至7任一项的方法，所述方法还包括对两个或多个时机得到的样本中的肽生物标记的量的变化进行检测。

9.根据权利要求3至8任一项的方法，所述方法包括将所述测试样本中存在的肽生物标记的量与一种或多种对照物进行比较。

10.根据权利要求9的诊断精神分裂性障碍、双相型障碍或其素因的方法，包括：

(a)对测试生物样本中存在的VGF生物标记肽进行定量，所述VGF生物标记肽由SEQ ID NO：1或其片段组成；

(b)将所述测试样本中所述肽的量与来自正常受试者的正常对照生物样本中存在的量进行比较。

11.根据权利要求3至10任一项的方法，其中在进行抗精神分裂性障碍或抗双相型障碍治疗之前和/或之中和/或之后取样。

12.根据权利要求3至11任一项的方法，其中在受试者剩余生命的全部或部分的时间内间隔取样。

13.根据权利要求3至12任一项的方法，其中通过测量所述样本中所述VGF生物标记肽或其片段的量进行定量。

14.根据权利要求3至13任一项的方法，其中检测和/或定量可通过选自下列的一种或多种方法进行：SELDI(-TOF)和/或MALDI(-TOF)、一维凝胶分析、二维凝胶分析、质谱(MS)技术和基于LC-MS的技术。

15.根据权利要求3至14任一项的方法，其中使用免疫学方法进行检测和/或定量。

16.根据权利要求3至15任一项的方法，其中使用生物传感器进行检测和/或定量。

17.根据权利要求3至16任一项的方法，其中所述生物样本为CSF、全血、血清、尿液、唾液或其他体液、或呼出的气、浓缩的呼出气，或者来自上述样本的提取物或纯化物，或者上述样本的稀释物。

18.一种能特异性结合由SEQ ID NO：1的氨基酸序列或其片段组成的VGF肽生物标记的配体。

19.根据权利要求18的配体，所述配体包括能特异性结合由SEQ ID NO：1的氨基酸序列或其片段组成的VGF肽生物标记的肽。

20.根据权利要求18或权利要求19的配体，所述配体为特异性针对由SEQID NO：1所示氨基酸序列或其片段组成的VGF肽生物标记的抗体。

21.根据权利要求22的配体，其中所述抗体为单克隆抗体。

22.根据权利要求18至21任一项的配体，所述配体标记有可检测的标志物。