[发明专利]质量分析数据解析装置及程序

说明书

技术领域

本发明涉及用于通过对质量分析所得到的数据进行解析、来判定质谱上的各离子峰值的价数以及同定单一同位素峰值(monoisotopic peak)的质量分析数据解析装置。

背景技术

以往，在对质量分析所得到的数据进行解析之际，如专利文献1及2所示，已知有以下的方法：作为表示质谱的数据，使用根据连续检测出的离子的m/z值(质量电荷比)及其检测强度来表示质谱的分布(profile)数据。分布数据为相当于质量分析装置的原始数据(Raw Data)的数据形态，在使用该分布数据的以往的质量分布数据解析方法中，通过利用模式识别算法对分布数据上的各峰值的形状进行解析，同定同位素群(源于具有同一元素组成的离子，由用于表示随着离子中的同位素组成的不同而不同的m/z值的多个峰值构成的峰值组)，基于其结果对各峰值的价数或单一同位素峰值(成为同位素群的代表的离子的峰值。通常指由天然存在比最大的同位素构成的离子的峰值。)进行同定。

非专利文献1：Journal of the American Society for Mass Spetrometry(美国)，2000年，第11卷，pp.320-332

非专利文献2：Journal of the American Society for Mass Spetrometry(美国)，1995年，第6卷，pp.229-233

发明内容

上述的质量分析数据解析方法利用于例如在质量分析装置的数据分析结束之后以离线(offline)进行解析的“蛋白质解析软件”等中。但是，基于质量分析的蛋白质解析等中，通过使用四极型离子阱(Quadrupole IonTrap：QIT)的碰撞诱导分解(Collision lnduced Dissociation：cld)等对特定的峰值所对应的离子进行捕捉和开裂(splitting)的、所谓的MS/MS分析(或者MSn分析)被广泛应用，于是，在分析中大多数需要用于动态地选择准(precursor)离子的功能(Data Dependent Acquisition：DDA功能)。

一般在MS/MS分析中，首先从分析对象物将具有特定的质量电荷比(m/z)的离子选择为准离子，对通过CID使该准离子开裂而产生的离子(生成离子：product ion)进行质量分析，从而取得关于作为目的的离子的质量或化学构造的信息。因此，为了实现DDA功能，就需要在分析实施中(即在线(online))从质谱中判定作为准离子应选择的峰值的价数、并且自动地判定该峰值是否为单一同位素峰值的功能。

对质谱中的峰值的价数进行判定或同定单一同位素峰值的技术，如上所示，可通过以往的使用分布数据进行解析的离线解析用的软件等来实现，但在这样的以往的解析方法中，由于在解析处理中需要很多的时间，因此不能实现在分析实施中由在线进行的DDA功能。

因而，本发明所要解决的问题在于，提供一种可在短时间内对质谱上的各峰值的价数进行判定及同定单一同位素峰值的质量分析数据解析装置。

为了解决上述课题，本发明的质量分析数据解析装置，通过对质量分析所取得的质谱数据进行解析，来判定该质谱中的各离子峰值的价数及同定单一同位素峰值，

该质量分析数据解析装置具备：

(a)质心数据作成部件，根据作为所述质谱数据所取得的分布数据来作成质心数据；和

(b)数据解析部件，根据所述质心数据上的峰值的出现模式来检测出质谱上的同位素群，根据其结果对该同位素群所属的峰值的价数进行判定以及对该同位素群的单一同位素峰值进行同定。

在此，质心数据是指用于表示质谱的数据形态的一种，将质谱上的各峰值通过用于表示其峰值的质心的m/z值和其峰值的面积值这两个值来表示。

进一步，上述本发明的质量分析数据解析装置，优选所述数据解析部件具备：

(c)基准峰值指定部件，将所述质心数据上的峰值从强度大的峰值起顺次指定为用于同定同位素群的基准峰值；

(d)模式匹配部件，将在所述基准峰值的前后排列的峰值的出现模式与规定的价数范围中的同位素群的峰值出现模式进行比较；

(e)同位素群同定部件，当所述模式匹配部件所完成的比较结果为所述基准峰值和其前后排列的峰值的出现模式与所述同位素群的出现模式一致时，对含有该基准峰值的同位素群的价数进行决定以及对该同位素群所属的峰值进行决定；