[发明专利]具有茎环和无CpG基序的侧翼序列的CpG-ODN(寡聚脱氧核苷酸)用于治疗皮肤病无效
申请号: | 200680004127.4 | 申请日: | 2006-02-03 |
公开(公告)号: | CN101115835A | 公开(公告)日: | 2008-01-30 |
发明(设计)人: | 安德烈亚斯·博克;斯特凡·基彭伯格 | 申请(专利权)人: | 彭尼恩两合公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;A61K31/708;A61Q5/00;A61Q19/00;A61Q19/10;A61P17/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 杨青;樊卫民 |
地址: | 德国法*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 cpg 侧翼 序列 odn 脱氧 核苷酸 用于 治疗 皮肤病 | ||
1.用于预防和/或治疗上皮组织的美容或药物制剂,其特征为其含 有不具有CpG基序、但包含适合于形成茎环二级结构的序列的核酸。
2.权利要求1中的制剂,其特征为不具有CpG基序、但包含适合 于形成茎环二级结构的序列的核酸,在茎的5’-和/或3’-末端含有富含 C、G或I的序列,其中C、G或I的含量在25%到100%的范围内,优 选在50%到100%的范围内,特别优选在75%到100%的范围内,非常 特别优选为100%。
3.上述任何一个权利要求的制剂,其特征为富含C、G或I、优选 富含G的序列的长度在2到12个核苷酸的范围内,特别是在2到10 个核苷酸的范围内,优选在2到8个核苷酸的范围内,特别优选在2 到6个核苷酸的范围内,非常特别优选在4到6个核苷酸的范围内。
4.上述任何一个权利要求的制剂,其特征为富含C、G或I、优选 富含G的序列只排列在茎的一侧,特别是在3′末端。
5.权利要求1到3任何一个的制剂,其特征为富含C、G或I、优 选富含G的序列对称地、或优选不对称地排列在茎的两侧。
6.上述任何一个权利要求的制剂,其特征为富含C、G或I的序 列选自多聚次黄嘌呤同型聚合物、多聚胞嘧啶同型聚合物或多聚鸟嘌 呤同型聚合物,优选为多聚鸟嘌呤同型聚合物。
7.权利要求1到3和5到6任何一个的制剂,其特征为在茎的两 侧,在每种情况下在茎的5′-末端排列了4个鸟嘌呤,在茎的3′-末端排 列了6个鸟嘌呤。
8.上述任何一个权利要求的制剂,其特征为不具有CpG基序、但 包含适合于形成茎环二级结构的序列的核酸,选自Seq.IDs 1到31。
9.上述任何一个权利要求的制剂,用于预防和/或治疗炎症改变的 上皮组织。
10.上述任何一个权利要求的制剂,用于预防和/或治疗的炎性变 化选自慢性或急性炎症,特别是选自渗出性炎症、浆液性炎症、纤维 蛋白性炎症、化脓性炎症、出血性炎症、坏死性和溃疡性炎症、坏疽 性炎症和急性淋巴细胞性炎症。
11.上述任何一个权利要求的制剂,用于预防和/或治疗由从下列 中选择的损伤或应激物引起的的炎性变化:
a)生物学损伤或应激物,特别是病原体、自身免疫反应、TNF,
b)化学损伤或应激物,特别是毒药、刺激物,以及
c)物理损伤或应激物,特别是紫外辐射、渗透压变化、机械应 激、热应激。
12.上述任何一个权利要求的制剂,用于预防和/或治疗的炎性变 化选自:与炎症相关的衰老过程、牛皮癣、特应性湿疹、脂溢性湿疹、 硬皮病、“干皮”、斑秃、白癜风、大泡性疾病、红斑狼疮、排斥反应(移 植物抗宿主反应)、辐射诱导的、特别是紫外线诱导的皮肤炎症、毒 物接触性湿疹、粘膜刺激和炎症、特别是鼻刺激、以及外阴阴道炎、 唇干裂和表皮屏障的功能性障碍。
13.上述任何一个权利要求的制剂,用于预防和/或治疗选自以下 的炎性变化:Th2介导的紊乱,特别是特应性的紊乱,特别是选自花粉 热、特应性皮炎(神经性皮炎、特应性湿疹)、外源性过敏性支气管 哮喘、过敏性肠炎、过敏性结膜炎、荨麻疹以及其它过敏性皮肤病。
14.上述任何一个权利要求的制剂,其特征为不具有CpG基序、 但包含适合于形成茎环二级结构的序列的核酸,其长度为从10到100 个、特别是从10到40个、优选从10到30个,优选从13到27个、 非常特别优选从16到24个核苷酸。
15.上述任何一个权利要求的制剂,其特征为不具有CpG基序、 但包含适合于形成茎环二级结构的序列的核酸是完全或部分化学修饰 的。
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