[发明专利]模压全息图纹形成方法有效

专利信息
申请号: 200610157479.5 申请日: 2006-12-12
公开(公告)号: CN101200149A 公开(公告)日: 2008-06-18
发明(设计)人: 吴波;金启明;宫清 申请(专利权)人: 比亚迪股份有限公司
主分类号: B44C1/00 分类号: B44C1/00;B44C1/165;B44C1/175;B44D7/00;B41M3/12;B41C3/08;B32B27/00;G03F7/00;C25D1/00
代理公司: 深圳创友专利商标代理有限公司 代理人: 江耀纯
地址: 518119广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 模压 全息图 形成 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种模压全息图纹形成方法,属于激光全息技术在装饰和防伪领域的应用。

技术背景

全息摄影技术具有三维立体效果好、色彩斑斓绚丽以及动态周视等别具一格的特色,因此自问世以来引起了广泛关注。随着全息技术的飞速发展,模压全息技术也应运而生,它是一种集光学、电子机械、表面化学、工艺美术及浮雕印刷等多学科于一体的综合性现代高新技术。模压全息产品具有功能独特、价格低廉、可自动化大批量生产、应用领域十分广泛的优点,主要用于防伪、装饰及其包装方面,其种类有激光全息膜、激光全息纸等。全息图纹通过激光全息膜或激光全息纸转移或粘接到工件表面,实现其防伪和装饰功能。如:在中国专利CN93232497.5中使用胶粘剂粘接激光全息膜和塑料板来实现镭射装饰塑料板;在中国专利CN92112146.6中,先将全息图纹转移到特定的高分子材料(例如硅橡胶)的二级母体上,然后将二级母体作为软模具将全息信息层复制到涂覆在物体(包括塑料材料、金属材料)等上的树脂薄膜上来形成镭射装饰材料。

在内外饰件和手机表面直接形成全息图纹,以及在较大的3D部件如轿车和卡车的整个仪表板、保险杆、保险杆护板、车顶甚至发动机罩盖等表面直接形成全息图纹,一方面,可取代成型后上漆、印制、热冲压和镀铬等工艺,消除了二次加工的开支,减少了涂装生产线的高昂成本和有机溶剂对环境的污染;另一方面,可以在其表面形成三维立体效果好、色彩斑斓绚丽以及动态周视的图案,大大增加商品附加值,可更吸引商家眼球,具有巨大的商业价值,对IT零部件和汽车行业特别有吸引力。

然而,目前的模压全息图纹转移技术还不能在形状复杂的立体工件表面形成全息图纹。

发明内容

本发明就是为了解决在形状复杂的立体工件表面形成全息图纹的问题,提出一种模压全息图纹形成方法。

为此,本发明的模压全息图纹形成方法包括如下步骤:A、制作全息图案的光学掩模板:将需要的图纹通过激光全息术记录到感光板上;B、制作全息图案的金属板:将感光板上的激光全息信息翻录到金属板上;C、形成模压全息水转印膜:将金属板上的激光全息图纹转移到置于水溶性薄膜上的信息层上;D、在工件表面进行立体披覆水转印,得到有全息图纹的工件表面。

根据本发明的实施例,本发明的方法还可以包括如下特征:

还包括如下步骤:E、在工件表面喷涂保护层。

保护层厚度为0.01μm至100μm。

步骤C中,形成模压全息水转印膜的方法包括如下步骤:C1、信息层的涂布:在水溶性薄膜上涂布激光全息信息层用来记录全息图纹;C2、全息模压:在模压机上将金属板上的激光全息图纹转移到信息层上,形成模压全息水转印膜。

水溶性薄膜的厚度为10μm至500μm,信息层的厚度为0.01μm至100μm;模压的温度为100-230℃。

步骤C中,形成模压全息水转印膜的方法包括如下步骤:C1’、离型层、信息层的涂布:薄膜上依次涂布离型层、激光全息信息层,用来记录全息图纹;C2’、全息模压:在模压机上将金属板上的激光全息图纹转移到信息层上,形成模压全息转移膜;C3’、真空镀反射层:在真空状态下,在激光全息信息层上镀铝或者折射率大于2的介质;C4’、复合:在复合机上将模压全息转移膜与水溶性薄膜复合,离型,得到模压全息水转印膜。

离型层的厚度为0.01μm至100μm;信息层的厚度为0.01μm至100μm;离型层材料是醋酸丁酸纤维素、硝基纤维素等中的一种或几种的混合物与丁酮、乙酸乙酯、甲酮、乙酮等的任一种或一种以上的混合物配制而成;信息层的材料是氨基树脂、热固性丙烯酸树脂、硝基纤维素等的一种或者两种以上的混合物与乙醇、乙酸乙酯、丁酮等的一种或一种以上的混合物配制而成;模压的温度为100-230℃,真空镀反射层的厚度为0.01μm至1μm,复合的温度为20-170℃。

步骤B中,将感光板上的激光全息信息翻录到金属板上的方法包括如下步骤:B1、对上述的光学掩模板进行金属化表面处理;B2、进行精密电铸,将感光板上的激光全息信息翻录到金属板上。

步骤B1中金属化处理为喷银,步骤B2中金属板为金属镍板,其厚度为5μm至500μm。

步骤B2中,用上述金属化过的金属作为电铸的阴极,用电铸的金属作为电铸的阳极,用硼酸、氯化镍、氨基磺酸镍的混合液作为电铸液;电铸的过程为:用20g/L NaOH溶液清洗、用10g/L重铬酸钾水溶液钝化、电铸;电铸电流范围为1-100A;金属板厚度为5μm至500μm。

本发明提出的方案优势如下:

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