[发明专利]药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法

权利要求书

1.一种药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，其特征在于包括步骤：

①制备载药聚合物纳米微粒

a.将1～100重量份的药物、1～50重量份的可生物降解聚合物溶于100～200体积份有机溶剂中，得溶液A；

b.将1～300重量份的胆固醇改性壳聚糖溶于30～100体积份的水中，搅拌6～12小时，转速800～1400转/分，得溶液B；

c.在-20～30℃、转速800～1400转/分条件下搅拌溶液A同时注入溶液B，继续搅拌至有机溶剂完全挥发为止；

d.将步骤(c)得到的产物在8000～16000转/分下离心分离、水洗、干燥后得到载药聚合物纳米微粒；

②制备滴眼液

以步骤①所得载药聚合物纳米微粒为药物原料，按滴眼剂行业的一般制备方法制备滴眼液。

2.根据权利要求1所述的药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，其特征在于所述的药物的重量份为2～50份。

3.根据权利要求1所述的药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，其特征在于所述可生物降解聚合物是相对分子质量10,000～100,000的聚乳酸。

4.根据权利要求1所述的药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，其特征在于所述药物包括脂溶性药物和水溶性药物，包括：治疗免疫源性眼病的药物、治疗青光眼药物、治疗白内障和影响物质代谢药、眼科抗生素、肾上腺糖皮质激素、局部麻醉药物。

5.根据权利要求4所述的药物靶向控释纳米粒滴眼液的制备方法，其特征在于所述药物是消炎痛、红霉素、环孢霉素A、雷帕霉素、皮鲁卡品、拉坦前列腺素、白内停、V_B12、氯霉素、左旋氧氟沙星、万古霉素、肾上腺糖皮质激素。

6.根据权利要求1所述的一种药物靶向控释纳米粒的制备方法，其特征在于所述水为蒸馏水或去离子水。

7.根据权利要求1所述的一种药物靶向控释纳米粒的制备方法，其特征在于所述有机溶剂是丙酮。

8.根据权利要求1所述的一种药物靶向控释纳米粒的制备方法，其特征在于所述的搅拌是在磁力条件下搅拌。

9.根据权利要求1所述的一种药物靶向控释纳米粒的制备方法，其特征在于所述的干燥为冷冻干燥。