[发明专利]光学活性的1－(3－甲氧基苯基)乙胺的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及药物化学领域，具体涉及治疗阿尔茨海默病药物-利凡斯的明关键中间体光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺的制备方法。

背景技术

利凡斯的明(rivastigmine)是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，商品名Exelon，由美国诺华制药公司生产。FDA于2000年4月21日批准本品的口服液和胶囊上市，用于治疗阿尔茨海默病。该药已在欧盟国家、瑞士、新西兰、澳大利亚、加拿大和墨西哥等70个国家批准销售。

利凡斯的明关键中间体光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺的合成，文献Bull.Chem.Soc.Jpn.，66，3414-3418报道方法是用S-扁桃酸对消旋的1-(3-甲氧基苯基)乙胺拆分，合成路线如下：

相对而言，该方法存在以下缺点：

使用的S-扁桃酸作为拆分剂，效果不理想，收率低，仅为21.7％。

发明内容

为克服现有技术存在的上述缺陷，使制备工艺更有利于工业化操作，本发明的目的在于提供一种新的利凡斯的明关键中间体光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺的制备方法，该方法包括使间甲氧基苯乙酮和光学活性的苯乙胺在组合还原体系下在有机溶剂中进行不对称还原胺化反应的步骤。随后进行脱苄反应得到光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺，合成路线如下所示：

所述的组合还原体系为钛酸四烷基酯/Raney-Ni/H₂。

具体制备方法包括如下步骤：

使间甲氧基苯乙酮和光学活性的苯乙胺及钛酸四烷基酯在Raney-Ni存在下在有机溶剂中于一定压力下进行不对称还原胺化反应，反应结束后滤除Raney-Ni催化剂，加入1N氢氧化钠水溶液中和，分液后回收有机溶剂，随后用钯炭加氢催化剂脱苄，再滤除钯炭加氢催化剂，回收有机溶剂，收集目标产物光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺，收率达75％以上，光学纯度大于99％。

所述的钛酸四烷基酯包括钛酸四异丙酯，钛酸四乙酯，钛酸四丁酯，钛酸四丙酯等。

所述的有机溶剂包括醇类(诸如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇)，酯类(诸如乙酸乙酯、乙酸丁酯)，醚类(诸如乙醚、异丙醚、四氢呋喃)，烃类(诸如苯、甲苯、二甲苯、环己烷、己烷、石油醚)，卤代烃类(诸如二氯甲烷、氯仿)以及上述溶剂的任意混合物。

所述的光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺包括R及S两种光学异构体。

所述的光学活性的苯乙胺包括R及S两种光学异构体。

所述的钯炭加氢催化剂为5％～30％的钯炭加氢催化剂，优选为5％或10％的钯炭加氢催化剂。

该方法的反应温度为0～150C，优选30～100℃；反应压力为1～30atm，优选3～20atm。

间甲氧基苯乙酮∶光学活性的苯乙胺∶钛酸四烷基酯的摩尔比为1∶1～2∶0.5～10，优选为1∶1～1.5∶1～5，间甲氧基苯乙酮∶Raney-Ni的重量比为1∶0.1～3，优选为1∶0.3～2。

采用本发明的方法制备光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺具有以下优点：

1.使用钛酸四烷基酯/Raney-Ni/H₂组合体系进行不对称还原胺化反应后进行脱苄反应制备光学活性的1-(3-甲氧基苯基)乙胺，总收率达75％以上。

2.1-(3-甲氧基苯基)乙胺的光学纯度大于99％。

本发明采用的新的制备方法条件温和，后处理简单，反应收率高，产品纯度好。制备方法易实现规模生产。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步阐述，但这些实施例不对本发明构成任何限制。1H-NMR用AM 400型核磁共振仪记录，化学位移以δ(ppm)表示。质谱用Shimadzu LCMS-2010质谱仪测定，旋光度用Perkin-Elmer341旋光仪测定。

实施例1