[发明专利]使用溶胶－凝胶基体的农药残留物快速活体鉴定

权利要求书

1.一种制造一有细孔、透明、含有一包埋生物物质的溶胶-凝胶基体的方法，包括以下步骤：

(i)在一含有水和一酸性催化剂的非酒精介体中混合一金属烷氧化合物，并搅拌混合物直至取得清液，以形成一单相溶胶；

(ii)加入一缓冲剂来提升步骤(i)所取得的混合物的酸碱度至5至7度；

(iii)加入一生物物质至步骤(ii)所得的缓冲溶胶中；

(iv)形成一溶胶-凝胶，并容许所述溶胶-凝胶时效成形；

(v)容许所述溶胶-凝胶中一部分水蒸发，令步骤(iv)的形成物的体积减少，并所述生物物质包埋在所述体积减少的溶胶-凝胶单块内。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述金属烷氧化合物为硅酸甲酯(TMOS)、正硅酸乙酯(TEOS)，或任何其它合适材料。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述酸性催化剂为盐酸(HCl)或任何其它合适催化剂。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述缓冲剂及酵与所述溶胶-凝胶的比例最佳为3∶1。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶胶粒子的大小以所述溶胶-凝胶被弄干时可产生的细孔的大小为基础，即等同所述包埋生物物质的生物物质的粒子的大小。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述生物物质是在包含核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)、活性蛋白、脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)或蛋白的活性碎片，以及细胞或组织的组别中挑选的。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述生物物质为任何活性蛋白或其活性碎片。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述蛋白或其活性碎片为一种从乙醯胆碱脢或任何酵或活性复合物组别中挑选的酵或活性复合物。

9.一种用作定量或定性探测一种测试物质的方法，所述测试物质与一活性生物物质反应，或其反应由一活性生物物质催化，其特征在于：所述生物物质包埋于一溶胶-凝胶基体内，并所述溶胶-凝胶基体由非酒精方法制备，所述定量或定性探测方法包括以下步骤：

(i)制备所述溶胶-凝胶基体，其包括包埋于一有细孔、透明并由非酒精溶胶-凝胶方法制备的基体的所述活性生物物质；

(ii)令含溶胶-凝胶基体的所述生物物质与含有所测试物质的一气体或水溶液接触；

(iii)定量或定性探测、观察或量度包埋于所述溶胶-凝胶基体的所述生物物质的一个或多于一个特征的转变。

10.根据上述任一权利要求中所述一种定量或定性探测农药的方法。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述农药为一种从一个包括敌敌畏、杀虫剂毒死蜱及杀螟松组别中挑选的有机磷酸盐或其它有机磷酸盐。

12.一种储存一生物物质于一个有细孔的透明溶胶-凝胶基体内的方法，其特征在于：即使暴露于不利环境，所述物质的生物活性保持于约80％至少6个月，包括以下步骤：

(i)在一含有水和一酸性催化剂的非酒精介体中混合一金属烷氧化合物，并搅拌混合物直至取得清液，以形成一单相溶胶；

(ii)加入一缓冲剂来提升步骤(i)所取得的混合物的酸碱度至5至7度；

(iii)加入一生物物质至步骤(ii)所得的缓冲溶胶中；

(iv)形成一溶胶-凝胶，并容许所述溶胶-凝胶时效成形；

(v)容许所述溶胶-凝胶中一部分水蒸发，令步骤(iv)的形成物的体积减少，并所述生物物质包埋在所述体积减少的溶胶-凝胶单块内；

(vi)储存步骤(v)形成的凝胶及包埋于内的所述生物物质。

13.根据权利要求12所述的储存一生物物质于一个有细孔的透明溶胶-凝胶基体内的方法，其特征在于：所述生物物质为一活性蛋白或活性蛋白碎片，并所述金属烷氧化合物包括硅酸甲酯(TMOS)、正硅酸乙酯(TEOS)，或任何其它合适材料，并即使暴露于不利环境，所述蛋白或蛋白碎片的生物活性保持于约80％至少6个月。

14.根据权利要求12或13所述储存了至少6个月的活性生物物质，然而其特征在于：所述物质的生物活性保持约80％。

15.根据权利要求13或14所述的方法，其特征在于：所述生物物质、活性蛋白或活性蛋白碎片为乙醯胆碱脢或任何其他酵或活性复合物。