[发明专利]一种具有糖苷酶抑制作用的桑白皮提取物的制备方法

权利要求书

1.一种中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制或粉碎后，以水或10％～50％的乙醇溶液作为提取溶剂，提取温度为室温～90℃，总溶剂量为药材的10～30倍，提取次数为2～4次，每次1～5小时；提取液50～70℃减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱，或水提取液浓缩后醇沉，挥去乙醇后再以水溶液的形式上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量0.5～3倍；上柱液温度为室温～75℃，上柱液的量为原料药材重量份的1～5倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用10～50％的乙醇洗脱并接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，即Molish反应，当Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液50～70℃减压浓缩后，通过常压、减压干燥或喷雾干燥得到桑白皮提取物。

2.如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为50℃，提取次数为3次，每次加入溶剂量分别为桑白皮原料药材的8、6、6倍，提取时间分别为3、2、1小时，三次提取液合并，60℃减压浓缩、离心后上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份1.5倍；上柱液温度为50℃，上柱液的量为原料药材重量份的3倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性，换用15％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应呈阴性时结束洗脱；15％的乙醇洗脱液60℃减压浓缩，减压干燥得到桑白皮提取物。

3.如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制后，以15％的乙醇溶液作为溶剂提取，提取温度为80℃，提取次数为4次，每次加入溶剂量分别为桑白皮原料药材的9、7、7、6倍，提取时间分别为3、3、2、1小时，四次提取液合并；55℃减压浓缩后离心，上清液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份的1倍；上柱液温度40℃，上柱液的量为原料药材重量份的4倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用45％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应消失时结束洗脱；45％的乙醇洗脱液55℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

4.如权利要求1所述的中药提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

桑白皮原料药材经过切制后，以水作为溶剂提取，提取温度为35℃，提取次数为2次，溶剂量分别为桑白皮原料药材的10、8倍，提取时间分别为3、2小时，两次提取液合并，70℃减压浓缩后离心，上清液加3～4倍体积95％的乙醇进行醇沉，放置过夜后上清液挥去乙醇，加水配成原料药材重量份2～3倍体积的水溶液上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量份0.5倍；上柱液温度60℃，活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时，即茚三酮反应为阴性时，换用20％的乙醇洗脱并开始接收洗脱液，用1-萘酚试剂定性检测总糖，Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液70℃减压浓缩后，喷雾干燥得到桑白皮提取物。

5.如权利要求1、2、3或4所述的中药提取物，其特征在于该桑白皮提取物用高效液相HPLC检测，提取物中1-脱氧野尻霉素的含量在48mg/g～90mg/g之间。

6.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

桑白皮原料药材经过切制或粉碎后，以水或10％～50％的乙醇溶液作为溶剂提取，提取温度为室温～90℃，总溶剂量为药材的10～30倍，提取次数为2～4次，每次1～5小时；提取液50-70℃减压浓缩后离心或醇沉后上清液以水溶液的形式上活性碳柱，活性碳的用量为原料药材重量0.5～3倍；上柱液温度为室温～75℃，上柱液的量为原料药材重量份的1～5倍；活性碳柱用水洗脱至水洗液澄清时换用15～50％的乙醇洗脱，用1-萘酚试剂定性检测总糖，当Molish反应出现时开始接收，Molish反应消失时结束洗脱；乙醇洗脱液50-70℃减压浓缩后，通过常压、减压干燥或喷雾干燥得到桑白皮提取物；用高效液相HPLC检测，提取物中1-脱氧野尻霉素的含量在48mg/g～90mg/g之间。